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                          4-氰化吡啶

                          規格:99%
                          包裝:200kg/桶
                          最小購量:1
                          CAS:100-48-1
                          分子式:C6H4N2
                          分子量:104.11

                          結構式
                              

                          CAS: 100-48-1
                          分子式: C6H4N2
                          分子量: 104.11
                           
                          中文名稱: 4-氰基吡啶
                                               4-吡啶甲腈

                          英文名
                          : 4-Pyridinecarbonitrile
                                               4-cyanopyridin
                                               Isonicotinonitrile
                                               4-cyano-pyridine
                           
                          性質描述: 白色針狀晶體,熔點77-81℃,沸點196℃ ,閃點88℃,水溶性3.2 g/100ml (16.4℃)

                          制備:
                          1、催化劑的制備
                          V2O5 145.50g(800mmol), n(V2O5)∶n(MnSO4)∶n (γ-Al2O3 )∶n (TiO2 ) = 1.00∶0.25∶0.50∶6.00 。將原料混勻后加水調成面團狀, 做成Υ3mm 的圓球, 放進鼓風烘箱中緩慢升溫至120 ℃, 圓球內的水份基本烘干后放于馬弗爐中于580 ℃焙燒12h 得含氧化釩的催化劑(Cat.), 冷卻, 密封, 備用。

                          2、制備步驟
                          固定床反應器材質為1Cr18Ni9Ti 不銹鋼,Ф25mm 。在反應器中裝入適量的催化劑, 加熱至適當溫度, 1186.26g(2.0mol), 按n(1)∶n(NH3)∶n(H2O)∶n(空氣)=1∶2.2∶6∶88 的比例將反應物混合氣體通入反應器中, 在出口處用冷水吸收反應物, 取樣作HPLC 檢測。催化反應在280 ℃~450 ℃進行均能發生氨氧化反應得2 , 420 ℃ ~430 ℃時, 1 的轉化率為99%, 4-氰基吡啶的選擇性為88%,收率為87.12%(反應液中還有8%的異煙酰胺 和3%的異煙酸)(面積歸一法)。
                          IR:υ=1415.31 , 1497.45 , 1544.39 , 1593.28(Py);2242.43(CN)cm-1 。


                          質量標準:
                          含量  ≥99.0%
                          水份  ≤0.5%
                          熔點 83℃

                           
                          用途:它除了可作為中間體在農化和制藥業用于生產復合吡啶衍生物外,主要用于生產異煙酰胺異煙酸異煙酰肼

                          相關標準: 
                          HG/T 4477-2012  2-氰基吡啶 2-cyanopyridine
                          HG/T 4478-2012  3-氰基吡啶 3-cyanopyridine

                          參考文獻:
                          1 4-氰基吡啶測定方法  李林  北京醫藥工業  1984  (2),20-22 
                          2 3-氰基吡啶與Grignard試劑的反應研究  高風蘭;焦克芳;丁振;宋鴻鏘  化學學報  1987  (9),922-925 
                          3 氰基吡啶的聚合反應及其動力學  孫錄應;黃志鏜      圖4參3 
                          4 3-氰基吡啶-水-苯三元體系液液平衡的測定  胡競民;石秀坤;云彤  石油化工  1992  (1),38-42 ;圖3參2 
                          5 3-氰基吡啶微生物轉化產物的高效液相色譜分析  李文忠  色譜  1993  (2),76-78 ;圖4表2參2 
                          6 3-氰基吡啶水合酶產生菌的篩選及其酶形成條件  趙愛民;李文忠;楊惠芳  微生物學報  1994  (2),131-136 ;圖3表2參14 
                          7 高效液相色譜法同時測定藥物中異煙肼、異煙酸、異煙酰胺和4-氰基吡啶  鐘展環;李梅;饒竹;曹桂芳  分析測試儀器通訊  1996  (3),138-143 
                          8 N-烷基-氰基吡啶酮的一種新的合成方法  彭勃;程侶柏  中國專利  1997 專利號:CN-1158845 
                          9 氰基吡啶羥基化轉化菌的篩選初報  梁明祥;袁生;張湘寧;徐尚成  南京師大學報.自然科學版  2002  (4),122-124;參17 
                          10 水溶液中2-氰基吡啶的氣相色譜分析  肖景嫻  精細化工中間體  2004  (4),71-72 
                          11 4-氰基吡啶的合成  徐洪順  合成化學  2004  (3),227-228 
                          12 1-(4-硝基苯基)-3-(5-氰基吡啶)三氮烯的合成及與鎳的顯色反應  顧勇冰;張春牛;鄭云法  江西師范大學學報. 自然科學版  2006  (6),540-542 
                          13 2-氯-3-氰基吡啶的合成與應用  劉振香;陳鋆  廣東化工  2007  (5),56-58 
                          14 高效催化3-氰基吡啶腈水解酶新菌株的篩選  楊春生;金超;周文瑜;王學東;魏東芝  華東理工大學學報. 自然科學版  2010  (5),645-650
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