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                          二苯基氯化膦

                          規格:99%
                          包裝:180kg/桶
                          最小購量:1
                          CAS:1079-66-9
                          分子式:C12H10ClP
                          分子量:220.64

                          結構式
                              

                          CAS:1079-66-9
                          分子式:C12H10ClP
                          分子量:220.64
                           
                          中文名稱: 二苯基氯化膦
                                               膦二苯基氯化磷
                                               二苯基亞膦酰氯
                                               CDPP
                           
                          英文名稱: chlorodiphenylphosphine
                                               diphenyl phosphine chloride
                           
                          性質描述: 無色透明液體,密度1.229,沸點320℃,折射率1.634-1.637,閃點138℃,遇水強烈反應。

                          制備:將三氯化磷,苯和三氯化鋁,分別加入三口瓶中,通入氮氣保護,劇烈攪拌,升溫至140-150℃,保持回流,此時放出大量白煙,至白煙消失,開始降溫,降至室溫;

                          后處理操作:在步驟A反應液中加入有機溶劑攪拌0.5h后,滴加解絡劑β-氯磷酸三乙酯,0.5h滴加完畢,攪拌1.0h,靜置1.0h,分去下層解絡劑層,將有機溶劑層減壓蒸餾,得粗品二苯基氯化膦,將粗品二苯基氯化膦在高真空下蒸餾,得純品二苯基氯化膦。

                          合成:
                          二苯基氯化膦在工業上可由苯和三氯化磷反應得到。反應在600 °C的高溫發生,先生成苯基二氯化膦和HCl,然后二氯化物在氣相經重分配反應得到二苯基氯化膦。
                          2 PhPCl2 → Ph2PCl + PCl3
                          以三苯基膦和三氯化磷的反應也能得到產物:
                          PCl3 + 2 PPh3 → 2 Ph2PCl
                          二苯基氧化膦和乙酰氯在四氫呋喃中反應,也能得到二苯基氯化膦。
                          反應:
                          二苯基氯化膦遇水分解。它可以被過氧化氫氧化,生成二苯基膦酸。它可以被五氟氯化硫氧化,得到二苯基三氟化磷;它被氯氧化得到二苯基三氯化磷:
                          Ph2PCl + Cl2 → Ph2PCl3
                          它和甲醇反應,生成二苯基甲氧基膦。[8]它和2-乙炔基吡啶在三乙胺存在下、碘化亞銅催化下于甲苯中加熱反應,得到2-吡啶基乙炔基二苯基膦。
                           
                          用途: CDPP是一種重要的中間體,廣泛用于制備抗UV劑、有機磷阻燃劑、抗氧劑、增塑劑和不對稱合成催化劑。 

                          二苯基氯化膦可用于合成其它膦類化合物,一種方法是使用格氏試劑:
                          Ph2PCl + MgRX → Ph2PR + MgClX
                          反應中生成的膦可進一步用于殺蟲劑(如苯硫磷)、塑料穩定劑(Sandostab P-EPQ)、鹵素化合物催化劑、阻燃劑(環膦酰羧酸酐)及紫外線硬化涂料體系(用于牙科材料)的合成,這使Ph2PCl成為重要的反應中間體。
                          二苯基膦基化合物前體
                          二苯基氯化膦可用作二苯基膦基化合物合成的前體,它和金屬鈉在1,4-二氧六環中回流反應,可以制得二苯基膦基鈉。
                          Ph2PCl + 2 Na → Ph2PNa + NaCl
                          它和過量的氫化鋁鋰反應,可以得到二苯基膦。
                          4 Ph2PCl + LiAlH4 → 4 Ph2PH + LiCl + AlCl3
                          以上兩種二苯基膦化合物都可用于合成其它有機膦配體。

                          參考文獻:
                          1 手性甜菜堿銨鹽的合成及二苯基膦氧對醛的加成反應研究 葛懷剛 哈爾濱工業大學 2010-06-01 碩士
                          2 鄰碳硼烷主族元素化合物的合成與反應性 卞德乾 濟南大學 2013-05-24 碩士
                          3 面手性的(4,13)-位取代的環仿基咪唑啉的合成研究 段文增 山東大學 2007-05-15 碩士
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