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                          大茴香醛

                          規格:99%
                          包裝:160kg/桶
                          最小購量:1kg
                          CAS:123-11-5
                          分子式:C8H8O2
                          分子量:136.15

                          結構式
                                    

                          CAS: 123-11-5
                          分子式: C8H8O2
                          分子量:  136.15

                          中文名稱:  茴香醛
                                             對甲氧基苯甲醛
                                             4-甲氧基苯甲醛
                                             對茴香醛
                                             大茴香醛

                          英文名稱:  p-Anisaldehyde
                                             4-Methoxy benzaldehyde
                                             4-methoxy-Benzaldehyde
                                             4-anisaldehyde

                          性質描述:  無色透明油狀液體。熔點0℃,沸點249.5℃(248℃),144-200℃(28kPa),134-135℃(1.6kPa),83℃(0.267kPa),相對密度1.1191(15/4℃),折射率1.5730,閃點108℃。易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等,溶于苯,不溶于水。能隨水蒸汽揮發。

                                  對甲氧基苯甲醛可以用來保護二醇、二硫醇、胺、羥基胺和二胺。

                            (1)二醇的保護 對甲氧基苯甲醛可以很容易地通過二醇與醛反應生成縮醛,使用的催化劑可以是鹽酸或者氯化鋅,也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺為載體的硫酸催化、三氯化銦催化、硝酸鉍催化等。對甲氧基苯甲醛與L-半胱氨酸反應得到噻唑衍生物 。

                            (2)與氨基反應 對甲氧基苯甲醛可以與氨基反應形成席夫堿,經硼氫化鈉還原后形成二級胺。

                            (3)形成環氧乙烷衍生物 對甲氧基苯甲醛可以與硫葉立德反應,形成環氧乙烷衍生物,也可以與重氮化合物反應得到此類衍生物。與環氧乙烷衍生物反應,還可以擴環得到呋喃環衍生物。

                            (4)二酰基化反應 在四丁基溴化銨(TBATB)催化作用下,對甲氧基苯甲醛可以與酸酐反應形成二酰基化產物。

                            (5)烯丙基化反應 由于對位甲氧基的強給電子作用,使得對甲氧基苯甲醛在三氟磺酸鉍催化下與烯丙基三甲基硅烷反應,得到二烯丙基化的產物。

                          用途: 該品具有持久的山楂香氣。在山楂花、葵花、紫丁香香精中作主體香料、在鈴蘭香精中作香劑、在桂花香精中作修飾劑,也可用于日用香精和食品香精。該品是我國 GB2760-86規定為暫時允許使用的食用香料,主要用以配制香草、香辛料、杏、奶油、茴香、焦糖、櫻桃、巧克力、胡桃、樹莓、草莓、薄荷等型香精。與蜜橘等的精油配合,效果很好。

                                作為無氰鍍鋅DE添加劑的優良光亮劑,它能在較寬的電流范圍內提高陽極極化,獲得光亮鍍層,為環保創造有利條件。

                          醫藥工業用于制造抗微生物的藥物羥氨芐基青霉素等,是抗組織胺藥物的中間體。

                          參考文獻:
                          1 相轉移催化法合成對甲氧基苯甲醛  張杏金  江蘇化工  1991  (1),10-11 
                          2 溶劑法合成對甲氧基苯甲醛  丁宗明;陳銀南  安徽化工  1999  (5),11-12 
                          3 電解法合成鄰、間、對甲氧基苯甲醛的方法  趙崇濤;朱則善  中國專利  2000 專利號:CN-1249362 
                          4 對甲氧基苯甲醛合成新工藝  石香玉;王春林;林楓玲  應用化工  2001  (2),22-24 
                          5 電合成對甲氧基苯甲醛槽型結構的研究  胡瑞省;劉欣;顧登平  河北師范大學學報.自然科學版  2003  (4),382-384;參6 
                          6 利用Grignard試劑的甲酰化反應合成對甲氧基苯甲醛  岳可芬;周春生;何小紅;史真$D李延欣  應用化學  2003  (10),994-996;參12 
                          7 對甲氧基苯甲醛肟晶體結構、紅外光譜及分子間相互作用的實驗與理論研究  林憲杰;徐為人;王建武;劉成卜  高等學校化學學報  2006  (5),897-900 
                          8 在微流控芯片上合成對甲氧基苯甲醛肟  穆金霞;殷學鋒;王彥廣  高等學校化學學報  2006  (11),2114-2116 
                          9 對甲氧基苯甲醛與N,N-二甲基甲酰胺密度黏度的測定與關聯  許為;楊長生;馬沛生;邸志國  化學研究  2007  (2),50-54 
                          10 對甲氧基苯甲醛縮水楊甲酰腙的合成與結構表征  臺夕市;孔凡元;馮一民;譚民裕  化學試劑  2008  (2),137-138
                          11 苯乙醛和對甲氧基苯甲醛的新合成方法  岳可芬;周春生;姜嚴梅  應用化學  2008  (9),1113-1115 
                          12 催化氧化制備對甲氧基苯甲醛氧化液的氣相色譜分析  杜曦;唐斌;甘仲霖;杜軍  日用化學工業  2009  (3),213-215 
                          13 β-環糊精選擇性催化氧化對甲氧基苯甲醛的研究  紀紅兵;黃麗泉;吳犇  化學學報  2009  (9),910-916

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