您還在為反應沉淀池沉淀效果不好在發愁？趕快試用我公司生產的復合聚合氯化鋁、復合堿式氯化鋁、改性聚合氯化鋁等產品吧，它對懸浮澄清池、脈沖澄清池、機械攪拌澄清池、水力循環澄清池、折板沉淀池設備提高礬花沉降效果具有明顯的改進作用，能夠提高設備的負荷，讓您的預處理設備效率更高，出水更清潔。
一、產品配方主成份：
我廠研制生產的復合聚合氯化鋁、復合堿式氯化鋁、改性聚合氯化鋁等產品，主要成份如下：
1、高聚合度的聚合氯化鋁或堿式氯化鋁；
2、少量聚合物粘結劑；
3、微量高錳酸鉀；
4、活性硅藻土；
二、產品特點：
與同類廠的產品相比，我廠復合聚合氯化鋁、復合堿式氯化鋁、改性聚合氯化鋁等產品具有以下特點：
1、分子量大，沉淀效果好。大分子的成分（即聚合度大的成分）含量更多，吸附力更強，吸附量更大，特別適宜處理受嚴重污染的“黑水”和高蝕度“泥漿水”，即使在嚴冬季節，效果仍然很好。
2、用藥量更少（一般比同類廠的產品少用40~50%）。
3、能有效去除原水中70%以上硅酸根成分。
4、出水品質明顯好，提高后道工序工作效率。
5、延長離子交換樹脂的工作周期和使用壽命，因而能有效降低酸堿耗量和樹脂費用10%~15%。
6、濾池工作時間延長，反沖洗次數減少，降低自用水耗率10~45%。
子運行穩定，不用太多調節，減少人工成本。
8、池子出力增加30%左右，可以節約設備投資。
9、缺點復合藥劑增加了成本，產品單價與普通聚合氯化鋁高80%以上。
產品優勢：
a、凈化后的水質優于硫酸鋁混凝劑，凈水成本與之相比低15－30％。
b、絮凝體形成快、沉降速度快，比硫酸鋁等傳統產品處理能力大。
c、消耗水中堿度低于各種無機混凝劑，因而可不投或少投堿劑。
d、適應的源水PH5.0-9.0范圍均可凝聚。
e、腐蝕性小，操作條件好。
f、溶解性優于硫酸鋁。
g、處理水中鹽分增加少，有利于離子交換處理和高純制水。
h、對源水溫度的適應性優于硫酸鋁等無機混凝劑。
用途：主要用于凈化飲用水和給水的特殊水質處理及工業廢水處理，如：
a、城市給排水凈化：河流水、水庫水、地下水
b、工業給水凈化
c、城市污水處理
d、工業廢水和廢渣中有用物質的回收、促進洗煤廢水中煤粉的沉降、淀粉制造業中淀粉的回收
e、各種工業廢水處理：印染廢水、皮革廢水、含氟廢水、重金屬廢水、含油廢水、造紙廢水、洗煤廢水、礦山廢水、釀造廢水、冶金廢水、肉類加工廢水
f、污水處理
g、造紙施膠
h、糖液精制
i、鑄造成型
j、布匹防皺
k、催化劑載體
l、醫藥精制
m、水泥速凝
n、化妝品原料。
三、質量標準：
Al2O3分子量 400~600萬
活性Al2O3 ≥27%
堿化度 ≥65%
1%溶液pH值 ≤4.2
不溶雜質 ≤1.5%
錳離子 ≥0.02%
粘結劑 ≥0.3%
四、使用方法：
1、先在濃池中溶解，濃度5~6%。（產品投入濾網箱中，以水沖之，自然溶解；或者用壓縮空氣或攪拌機攪拌溶解之）。
2、將濃液打入稀液箱中，配制成一定濃度（1~2%，其比重為1.005~1.010）的稀液。
3、根據原水濁度，計算加入稀液（具體量要經多次試驗而確定其最佳值。例如：不受嚴重污染的河水，夏天的加藥量一般為15~20ppm，30~400ppm；懸浮物低的地表水、水庫水可減少；污水、廢水要適量增加）。
4、使用時原水pH值范圍為5.0~9.0，最佳值為6.5~8.0（此時，加藥量最少）：若超過范圍，可選用堿或酸調節原水pH值，使之符合使用范圍。
靜水原理
壓縮雙電層
聚合氯化鋁濾料膠團雙電層的構造決定了在膠粒表面處反離子的濃度最大，隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低，最終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質，使溶液中離子濃度增高，則擴散層的厚度減小。
當兩個膠粒互相接近時，由于擴散層厚度減小，ξ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由于擴散減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排斥勢能消失了)，膠粒得以迅速凝聚。這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現象，因淡水進入海水時，鹽類增加，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的穩定性降低，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。
根據這個機理，當溶液中外加電解質超過發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超額的反離子進入擴散層，不可能出現膠粒改變符號而使膠粒重新穩定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現象來說明電解質對膠粒脫穩的作用，但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用(如吸附)，因此不能解釋復雜的其它一些脫穩現象，例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩定；又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果：等電狀態應有最好的凝聚效果，但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻最少等。
實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑，膠粒與水溶液，混凝劑與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現象。
吸附電中和
吸附電中和作用指粒表面對異號離子，異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。
舉例來說，用Na+與十二烷基銨離子(C12H25NH3+)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度，發現同是一價的有機胺離子脫穩的能力比Na+大得多，Na+過量投加不會造成膠粒再穩，而有機胺離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變號。上面的現象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。
吸附架橋作用
吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處于穩定狀態。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩定狀態。
聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現象。
沉淀物網捕機理
當金屬鹽(如硫酸鋁或氯化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝聚劑時，當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸鹽(如CaCO3)時，水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物是帶正電荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范圍內)時，沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快，例如硫酸銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚劑最佳投加量與被除去物質的濃度成反比，即膠粒越多，金屬凝聚劑投加量越少。
相關標準:
HG/T 4536-2013 化妝品用聚合氯化鋁 Poly aluminium chloride for cosmetic use
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