由2,4-二氨基-6-羥基嘧啶經亞硝化、還原、重氮化、環合得8-氮鳥嘌呤。

（1）亞硝化得到2,4-二氨基-5-亞硝基-6-羥基嘧啶：在15℃以下，將亞硝酸鈉加至2,4-二氨基-6-羥基嘧啶的水溶液中，滴加濃鹽酸，析出玫瑰紅色沉淀，pH約為3.5。過濾，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亞硝基-6-羥基嘧啶（亞硝基物）。

（2）還原得到2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽（三氨基物）：將亞硝基物混懸于水，攪拌下逐漸投入保險粉。隨后加入氫氧化鈉溶液，使pH=9，加熱至沸，使反應液由紅色變為淺黃色。加活性炭脫色，過濾。濾液冷卻后，用硫酸調至剛果紅呈酸性，析出黃色沉淀。過濾，用乙醇洗滌，得三氨基物。

（3）重氮化、環合得8-氮雜鳥嘌呤：將三氨基物懸浮于水中，加氫氧化鈉溶液，加熱溶解。然后加入亞硝酸鈉，攪拌溶解后加冰醋酸。加熱至90℃保溫反應1h。冷卻，過濾，得8-氮雜鳥嘌呤粗品，經精制得8-氮鳥嘌呤成品。