以烷基苯為反應溶劑，以碘化亞銅、碘化鉀和N，N’-二甲基乙二胺為組合催化劑，2-溴嘧啶和氰化鈉在氮氣保護下在100～150℃反應20～48小時，隨后過濾，濾液水洗，干燥，濃縮，用石油醚重結晶分離得到2-氰基嘧啶。
2-溴嘧啶和氰化鈉的摩爾當量比例為1∶1.0～2.0；碘化亞銅的用量為2-溴嘧啶的5～30％摩爾當量；碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5～3摩爾當量；N，N’-二甲基乙二胺的用量為2-溴嘧啶的1～1.5摩爾當量。本發明與已有的合成方法相比，具有以下優點：
1)反應條件溫和；
2)反應工藝流程短；3)使用廉價的試劑；4)投料和后處理都非常簡單，易于實現工業化大生產。