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                          8-羥基喹啉報告

                          規格:AR
                          包裝:25g/瓶
                          最小購量:1瓶
                          CAS:148-24-3
                          分子式:C9H7NO
                          分子量:145.16

                          8-羥基喹啉相關資料

                            金屬離子與8-羥基喹啉衍生物的配合物合成和熒光性質 王崇俠 碩士 熒光性質;二2-苯基-8-羥基喹啉鋅;溶劑效應;2-苯基-8-羥基喹啉鋰;2-聯苯基-8-羥基喹啉; 應用化學 南京師范大學; 該論文簡述了有機電致發光材料的特點和分類、發光材料的發光原理、分子結構與發光的關系,總結了8-羥基喹啉類配合物發光材料的研究進展,并展望了有機電致發光材料的研究前景.該論文通過合成新的配合物二2-苯基-8-羥基喹啉鋅和2-苯基-8-羥基喹啉鋰,研究它們的熒光性質,為進一步揭示該類配合物的發光特點、探尋新的有機發光材料奠定基礎.新合成的二2-苯基-8-羥基喹啉鋅熔點為270.5℃,具有較好的熱穩定性.比較二2-苯基-8-羥基喹啉鋅與喹啉鋅熒光性質可以發現,前者在465nm處出現新的激發峰且其熒光發射峰521nm較后者的熒光發射峰495nm紅移了26nm.兩者熒光性質不同的原因極可能為喹啉環上2位苯取代使分子形成了新的躍遷能級,改變了分子的HOMO能級,HOMO-LUMO之間能隙變小,從而導致新激發峰出現和發射峰紅移.另外,二2-苯基-8-羥基喹啉鋅的熒光性質受有機溶劑的影響,在不同有機溶劑中,其熒光發射峰的位置發生紅移或藍移現象,引起熒光發射峰位置移動的原因包括一般溶劑效應和特殊溶劑效應.新合成的2-苯基-8-羥基喹啉鋰與喹啉鋰熒光性質相比較,前者在425 nm處出現新激發峰且其熒光發射峰492nm較后者的熒光發射峰455nm紅移了37nm.該結果與二2-苯基-8-羥基喹啉鋅和喹啉鋅的熒光性質變化情況類似,引起這兩組配合物熒光性質變化的原因類似.同時,我們比較了2-苯基-8-羥基喹啉鋰和二2-苯基-8-羥基喹啉鋅熒光性質的差異,初步認為兩種金屬配合物熒光性質的不同與金屬電負性有關.該論文合成了2-聯苯基-8-羥基喹啉并首次研究了它的熒光性質,熒光發射峰分別位于377nm、518.5nm、707.5nm處,它們產生的原因極可能為2-聯苯基-8-羥基喹啉分子內存在不同的π體系,具有不同能量的π電子發生π*→π躍遷而形成了三個熒光發射峰.

                          有機發光材料8-羥基喹啉鋁特性研究 王延勇 碩士 有機發光材料;8-羥基喹啉鋁; 微電子學與固體電子學 長春中醫藥大學 蘭州大學; 8-羥基喹啉鋁Alq<,3>是目前有機電致發光研究領域中廣泛采用熒光材料.論文工作詳細研究了其制備、提純的方法,結構特性,光學、電學屬性,以及在有機發光二極管OLED中的應用,并對其表面和界面特性進行研究.該文研究了Alq<,3>金屬陰極的界面電子結構和能級分布,測試了Alq<,3>ITO結構的表面和界面特性,并觀測了其表面形貌.

                          多核金屬配合物的熱力學和動力學性質研究 趙小軍 碩士 二氧四胺;8-羥基喹啉;配合物;熱力學;動力學; 物理化學 南開大學; 該文依據文獻合成了四個二氧四按配體,并對其多核金屬配合物的性質方面進行了一系列的研究,具體如下1、按文獻合成了重要的有機中間體取代喹啉酯,四種類型配體.以8-羥基喹啉為母體通過一系列反應合成四種化合物,其中包括兩種類型的碩端L3,L4和一種氮端L2修飾的二氧四胺大環及二氧四胺開錠配體L1.并進行了元素分析、紅外、<'1>H-NMR表征.2、通過pH滴定法測定了配體L1,L2,L3,L4與取代鄰菲羅啉-銅三元混配體系的質子化常數以及與CuⅡ,CoⅡ,CuⅡ-取代鄰菲羅啉-銅三元配合物穩定常數.并從滴定數據,物種分布曲線和文獻結果對配合物可能的配位方式進行了討論.3、利用U-3400和起始濃度法時行了ZnⅡ<,3>L金屬配合物催化對硝基苯酚醋酸酯NA的水解動力學研究,求出了催化速率常數,提出相應的反應機理.4、用分子力學方法和量子化學計算方法研究了三元配合物體系構型與穩定性的關系,并與實驗結果進行了對比.

                          8-羥基喹啉與亞硝酸根離子的重氮偶聯反應顯色體系的研究及其應用 馬明明 碩士 8-羥基喹啉;重氮偶聯反應;光度法;亞硝酸根; 環境工程 西安工程大學 西北紡織工學院; 該文研究了以8-羥基喹啉作偶聯試劑與三種重氮試劑對氨基苯磺酸、磺胺和堿性品紅的重氮偶聯反應.三種偶氮物質的最大吸收波長分別是500nm、502nm和490nm.NO<'-><,2>分別在0~35μg25ml,0~35μg25ml,0.2~30μg25ml范圍內服從比爾定律.由此建立了測定亞硝酸根的三種新方法.該文所建立的三種方法克服了標準方法中的偶聯試劑N-萘乙二胺鹽酸鹽穩定性差、毒性高的缺點,利用了8-羥基喹啉的穩定、無毒等優點,與標準方法相比,操作安全,對人體健康沒有損害.

                          高分子化8-羥基喹啉金屬配合物的制備及其發光性能的研究 周建萍 碩士 高分子金屬配合物;8-羥基喹啉;發光性能; 高分子化學與物理 湘潭大學; 該研究工作制備了兩類新型的高分子化8-羥基喹啉金屬配合物,并對它們的發光性能作了初步研究.第一類是聚乙烯醇8-羥基喹啉金屬配合物,這類配合物是將氯甲基化的8-羥基喹啉通過威廉森反應接到聚乙烯醇支鏈上,制得高分子化的配體后,再與金屬鋅、鎘或銪離子配位得到高分子接枝金屬配合物第二類是通過5-甲酰基-8-羥基喹啉分別與四種二胺對苯二胺、聯苯二胺、4,4'-二氨基二苯砜、1,6-己二胺反應,得到四種雙8-羥基喹啉-席夫堿配體,然后與金屬鋅或鎘離子配位,制得主鏈含金屬原子的有機金屬聚合物.利用元素分析、熔點測定、紅外光譜、紫外可見光譜、<'1>HNMR譜對上述配體和配合物結構進行了表征.測試了所有配體和配合物的熒光發射光譜,同時研究了不同配體和配合物結構對材料發光性能的影響.結果表明,這兩類高分子化的8-羥基喹啉金屬配合物用紫外光激發,在400-700nm范圍內都能發射較強的熒光,可作為光致發光或電致發光材料.并且發現這兩類高分子金屬鋅、鎘配合物存在重原子效應,其發光機制屬于配體發光機理.

                          多孔硅微腔及其鑲嵌有機發光材料的光學性質研究 王會新 碩士 多孔硅;微腔;脈沖腐蝕;8-羥基喹啉鋁;熒光光譜; 物理電子學 中國科學院上海生命科學研究院 曲阜師范大學; 在該文中,我們采用電化學脈沖腐蝕方法,并在電解液中加入甘油,增強其粘度,在P型單晶硅襯底電阻率1~20 Ω.cm上成功地制備出高質量的多孔硅微腔.8-羥基喹啉鋁Alq3是一種重要的有機電致發光材料,它的發光峰也很寬,這限制了它在平面顯示等方面的應用.為了窄化Alq3的發光峰,我們將其填入多孔硅微腔中,并研究了復合膜的光學特性.第一章是多孔硅微腔的概述部分.主要講述了多孔硅微腔的發光特性、結構、制備過程.第二章介紹了樣品制備裝置和測試儀器.第三章是關于多孔硅微腔制備的研究及老化對多孔硅微腔發光的影響.主要討論了三個方面.

                          一、用電化學脈沖腐蝕法制備多孔硅微腔,優化了實驗參數.

                          二、利用脈沖腐蝕法,并且用甘油部分取代腐蝕液中的乙醇,來增加電解液粘度,成功地在P型單晶硅片上制備出高質量的多孔硅微腔.半高寬窄化到5.5nm,這個指標與用P+型單晶硅片制備的多孔硅微腔樣品接近,但其發光外量子效率大大提高.如果采用普通的直流腐蝕法,在電解液中加入甘油的比例不能太大,否則反應生成的氫氣泡不易及時排出,造成腐蝕不均勻.

                          三、研究了老化對多孔硅微腔的影響.老化使其發光增強,發光峰半高寬增大,峰位藍移.為了使發光穩定,我們采用電化學氧化對新制備的多孔硅微腔進行處理,處理后發光的穩定性有了明顯提高.第四章研究了多孔硅及其微腔鑲嵌Alq3的熒光光譜.多孔硅鑲嵌Alq3膜的熒光光譜與Alq3在乙醇溶液中的光譜類似,并且光譜的線型更加對稱.隨著嵌入的Alq3分子數增多,發光增強,峰位紅移,但是聚集程度太大時,有熒光猝滅現象發生.把Alq3鑲嵌在多孔硅微腔中,由于微腔的限模作用,Alq3的發光峰明顯窄化.從無微腔下的85m下降到有微腔時的15nm,而且發光強度增強了一個數量級.多孔硅微腔有機鑲嵌膜有可能成為進一步發展Alq3在電致發光方面應用的一條新途徑.

                          Schiff堿型8-羥基喹啉衍生物及配合物的合成與性能研究 顏世娜 碩士 Schiff堿;8-羥基喹啉喹啉衍生物;配合物;合成; 化學、無機化學 曲阜師范大學; Schiff堿型化合物及金屬離子配合物因具有生物活性、催化活性和抑癌活性,而受到化學工作者的重視.8-羥基喹啉衍生物因具有特殊的性能而廣泛應用于化學分析、藥物合成體等領域.因此合成含有8-羥基喹啉Schiff堿型化合物及配合物,研究其配位性能及生物活性具有重要意義.該文從以下幾個方面對某些新型席夫堿的合成、結構及其配位性能和生物活性進行了研究.

                          一、研究了8-羥基喹啉在2-、5-、7-位的甲酰化反應.1、利用瑞穆爾-蒂曼K.Reimer-F.Tiemann反應可同時制備5-甲酰基-8-羥基喹啉和7-甲酰基-8-羥基喹啉,經分離提純后得到純的化合物.根據該反應的反應機理,優化了反應條件,提高了反應收率.2、以2-甲基-8-羥基喹啉為原料,用兩條合成路線合成了2-甲酰基-8-羥基喹啉.所有產物均經過元素分析、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜鑒定.二、Shiff堿型8-羥基喹啉衍生物的制備.用2-甲酰基-8-羥基喹啉與取代苯胺類化合物發生縮合反應得到五種Shiff堿型8-羥基喹啉衍生物L<'1>-L<'5>.三、Shiff堿型8-羥基喹啉衍生物與過渡金屬離子配合物的制備.用新合成的五種Shiff堿型8-羥基喹啉衍生物分別與過渡金屬氯化物、硫酸鹽、高氯酸鹽反應,合成了38種配合物,并用EA、IR、UV和摩爾電導進行了表征.四、研究了新型席夫堿化合物及其過渡金屬離子配合物的殺菌性能.選用大腸桿菌、產氣桿菌、枯草桿菌、變形桿菌、金黃色葡萄球菌五種菌種,用圓濾紙片法、濃度稀釋法測定了所有配體和配合物的殺菌活性.

                          8-羥基喹啉金屬絡合物衍生物光致發光液晶材料的設計合成及性質研究 李曦 碩士 8-羥基喹啉衍生物;金屬絡合物液晶;光致發光; 有機化學 四川大學; 8-羥基喹啉鋁8-Alq<,3>是一種優良的光致發光材料,具有良好的成膜性、較高的載流子遷移率以及較好的熱穩定性.同時,將液晶基元引入到有機發光材料中,使材料的液晶性同發光性相結合,可以給有機發光材料增加一些嶄新的性能,如制備能直接發射偏振光的有機電致發光器件.但是Alq<,3>溶解性差,一般都通過真空蒸鍍成膜制作器件,此外它會在器件內因器件發熱發生重結晶從而導致器件穩定性下降.為了克服這些不足,設計合成了一系列8-羥基喹啉衍生物的Alq<,3>和Znq<,2>絡合物.它們的結構經紅外、核磁共振及元素分析確證.它們都具有良好的溶解性,易溶于常見有機溶劑中.測定了配合物的紫外吸收光譜和光致發光光譜,證實這些配合物都具有良好的光致發光性能.并通過DSC、TGA和偏光顯微鏡考察了這些化合物的熱力學及液晶性質,得到了這些材料的玻璃化溫度與熔點,證實隨柔性側鏈鏈長的增長,材料的玻璃化溫度及熔點均有不同程度的降低.為進一步材料提純及器件制作提供了條件.

                          新型8-羥基喹啉鋁類化合物電致發光材料和器件的研制 劉愛云 碩士 8-羥基喹啉鋁;合成工藝;有機電致發光;發光器件; 材料學 山東大學; 自從1987年美國EastmanKodak公司的鄧青云C.W.Tang和VanSlyke對有機電致發光器件OrganicLightEmittingDiodes,OLED作了開創性的研究以來,有機材料電致發光薄膜器件被認為是繼陰極射線顯示器件CRT、液晶顯示屏LCD、等離子顯示器件PDP后的新一代顯示器件與陰極射線顯示器、液晶顯示器、等離子顯示器相比,OLED具有發光效率高、顏色選擇范圍寬、超薄膜、重量輕、驅動電壓低等優點,因此OLED成為當今國際平板顯示技術研究的熱點之一 目前,對于有機EL的基礎研究主要集中在提高器件的效率和壽命等性能以及尋找新的、改進的材料其中尋找新的材料是研究的熱點8-羥基喹啉鋁Alq3是目前性能最好的有機電致發光材料之一它在固態下具有良好的成膜性、較高的電子遷移率、較好的熱穩定性以及高熒光量子效率但是,到目前為止,Alq3的制備和提純多采用傳統的方法即由鋁鹽與8-羥基喹啉反應,用氫氧化鈉來調節反應的PH值,使Alq3沉淀出來,產物還需用真空升華法進行提純因此,傳統的制備方法產率較低,并需要復雜的設備和大量的時間本文首次采用一種簡單高效的方法合成了Alq3,通過核磁譜圖、紅外譜圖、元素分析及晶體結構等方法確定了產物的組成和結構用真空蒸鍍的方法,加工了多層薄膜器件,并測定了其電致發光性能結果表明,合成的Alq3在發光亮度上與傳統方法合成的Alq3的發光亮度相當啟動電壓為2.9伏在8-羥基喹啉的基礎上,合成了5-甲酰基-8-羥基喹啉的鋁和鋅的配合物,兩種配合物具有良好的熒光和電致發光性能這些材料都是有應用前景的電致發光材料

                          氟代三8-羥基喹啉鋁的合成和性能研究 施躍文 碩士 三8-羥基喹啉鋁;氟取代;發光行為;熒光量子效率; 材料物理與化學 浙江大學; 本論文首先設計制備了5種取代的三8-羥基喹啉鋁的衍生物三5-氟-8-羥基喹啉鋁5FAlq3,三6-氟-8-羥基喹啉鋁6FAlq3,三7-氟-8-羥基喹啉鋁7FAlq3,三6,7-二氟-8-羥基喹啉鋁6,7DFAlq3和三5-氯-8-羥基喹啉鋁5ClAlq3,對它們的合成路線進行了優化,大大縮短了反應時間,并通過核磁、質譜和元素分析等方法表征了產物的化學結構和純度 研究了獲得的5種取代三8-羥基喹啉鋁衍生物溶液和固體薄膜中的發光行為,發現通過不同位置的氟取代可對Alq3的發光性能進行調控和Alq3相比,5位氟代的Alq3衍生物5FAlq3吸收峰和發射峰發生紅移,且溶液中熒光量子效率急劇下降6位氟代的Alq3衍生物6FAlq3吸收峰和發射峰發生藍移,且溶液中熒光量子效率大幅增加而7位氟代的Alq3衍生物7FAlq3吸收峰和發射峰則無明顯變化,溶液中的熒光量子效率略有下降由于溶劑化作用,各種Alq3衍生物在不同溶劑中的熒光量子效率不同薄膜中的發光行為和在溶液中的比較接近,只是由于固體中分子間的相互作用,吸收和熒光光譜略有紅移 通過循環伏安測試表征了各種Alq3衍生物的能級結構,并且用量子化學模擬計算了氟代Alq3的能級電子云分布,發現不同位置氟原子取代對Alq3的LUMO和HOMO能級電子云的分布有很大的影響其中5位取代的氟原子參與了喹啉配體的共軛,推測氟原子的共軛作用增加了配體和中心鋁原子的作用,增加了電子隙間竄越的幾率,造成了更多的能量損失,從而引起5FAlq3熒光量子效率的降低聲光測試證實了不同的氟代Alq3衍生物由非輻射躍遷損失的能量確實是不同的,從而支持了以上的推論 用SEM和AFM研究了氟代Alq3衍生物真空蒸鍍薄膜的形貌,發現均為無定型薄膜,即使提高基片溫度也對薄膜形貌沒有影響,XRD也表明薄膜中的樣品為非晶說明氟代對Alq3化合物的薄膜形貌影響很小,這對電致發光是有利的 對氟代Alq3衍生物OLED器件性能進行了初步的研究,發現不同位置的氟取代確實能調控Alq3的發光光譜,但是器件的發光效率還需進一步優化

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