CAS： 156-28-5
分子式： C8H11N.HCl
分子量： 157.64
 
中文名稱： 2-苯乙胺鹽酸鹽
                       β-苯乙胺鹽酸鹽
                       beta-苯乙胺鹽酸鹽

英文名稱： 2-Phenylethylamine hydrochloride
                      Phenethylammonium chloride
 
性狀描述： 白色粉末，熔點220-222℃。

用途：有機合成試劑，藥物多巴胺的中間體。

備注： 因該中間體可用于合成多巴胺，近年來被列為管控對象。需要符合國家有關規定，不得隨意買賣。

      多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3,4-二羥苯乙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。  又名兒茶酚乙胺或羥酪胺，是兒茶酚胺類的一種，分子式為C8H11O2N。是在中樞神經系統中存在特殊的多巴胺能系統，由黑質致密帶發出的黑質紋狀體束及黑質蒼白球束，即屬于多巴胺能神經通路，其神經介質是多巴胺，由神經細胞或突觸本身合成。多巴胺除了作為去甲腎上腺素的前身外，還是維持錐體外系神經功能的重要神經介質。

         多巴胺具有β受體激動作用，也有一定的α受體激動作用，能增強心肌收縮力，增加心排血量，加快心率作用較輕微，對周圍血管有輕度收縮作用，升高動脈壓，對內臟血管則使之擴張，增加血流量，使腎血流量及腎小球濾過率均增加，從而促使尿量及鈉排泄量增多，能改善末梢循環，明顯增加尿量，對心率則無顯著影響，為其優于其他血管收縮劑或血管擴張劑之處，臨床主要可用于各種類型休克。

       錳中毒時，左旋多巴脫羧酶受到抑制，使左旋多巴脫羧為多巴胺及去甲腎上腺素的過程受阻，故在基底神經節中多巴胺及去甲腎上腺素的含量明顯下降。

         多巴胺雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺（即腎上腺素和去甲腎上腺素）相比，由于相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織內發現了α-多巴脫羧酶，多巴胺才作為正常人尿液中的組成成分而被觀察后。多巴胺在正常腦內的濃度至少與去甲腎上腺素一樣高的事實啟示，多巴胺除了作為去甲腎上腺素的前體以外，還可能有其他功能。臨床上常用的是鹽酸鹽和溴化氫鹽。即使是多巴胺鹽，在空氣和光照下也容易被氧化。多巴胺溶液在弱酸性條件下比較穩定，而在堿性條件下則易被逐漸氧化。多巴胺的這一特性，近來已經被用于建立在體內和體外實驗中都能敏感地測定多巴胺及其代謝產物的電化學技術。

         含多巴胺的神經元，其細胞體主要分布在黑質、腳間核和丘腦下部等處。在這些區域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內合成時以酪氨酸為原料。腦內的多巴胺主要是由黑質細胞來合成，這些多巴胺參與錐體外系統的活動，與軀體運動機能有密切關系。腦內多巴胺代謝失常時，可引起震顫性麻痹（帕金森震顫）。其癥狀是：全身肌肉緊張度增高，肌肉強直，隨意運動減少，動作緩慢，面部表現呆板。患者靜止時，上肢或下肢及頭部震顫；情感激動時震顫增加；進行自主運動時震顫減少；入睡后震顫停止。中腦邊緣部分的多巴胺神經元位于中腦腳間核，這些區域的多巴胺和精神活動的調節有關。有人認為精神分裂癥是腦內這些部位的多巴胺過多的結果。由下丘腦弓狀核發出的軸突到達靠近垂體的正中隆起，這些多巴胺神經元與垂體的某些分泌（特別是促性腺素的分泌）有關。

參考文獻:
1 4-羥基苯乙胺鹽酸鹽的合成  張荔彥;孟祥軍  中國醫藥工業雜志  1998  (11),520-520 
2 2,5－二甲氧基苯乙胺鹽酸鹽合成新工藝  趙仁寧;巴小紅;孫宏遠;趙鳳艷  沈陽藥科大學學報  2002  (3),176-177;參7 
3 對羥基苯乙胺鹽酸鹽的合成  蔡亞;汪斌;高正兵;張振宇  應用化工  2009  (5),763-765