先由對氨基苯甲醚鹽酸鹽和硫氰酸鈉反應，得到對甲氧基苯基硫脲，再與氯化硫閉環而得。工藝過程如下：
（1）在搪玻璃鍋中加入水，加熱到60℃，攪拌下慢慢加入對氨基苯甲醚，在60-65℃攪拌30min使其完全溶解。用30%工業鹽酸調整溶液酸度剛果紅試紙呈微藍色，維持10min，再加硫氰酸鈉，加熱，慢慢升溫到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃過濾。濾餅用水洗滌、干燥，得對甲氧基苯基硫脲。
（2）將無水氯仿吸入干燥的搪玻璃鍋中，攪拌下加入干燥的對甲氧基苯硫脲。加熱到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷卻到25℃，逐漸加入氯化硫。加完后，在30℃攪拌1h，升溫到43-45℃反應4h。反應中產生氯化氫氣體，通過吸收系統吸收。再于62-64℃回流反應10h。然后冷卻到60℃以下，將物料壓到裝有煙囪灰（代活性炭）和水的酸性蒸餾鍋中，用直接蒸汽蒸餾回收氯仿，直到溫度95℃，并維持15min。氯仿回收后停止蒸餾，冷到90℃，加水調整體積，再加冰冷卻到45℃，細流加入30%液堿，調整pH值至4-5，攪拌15min。抽濾，將濾液加熱到60℃，用30%液堿進行堿析酚酞呈微紅色。抽濾，所得濾餅即為成品。熔點160-163℃收率85%。