制備：
1、特戊酸氯甲酯。于100ml兩口瓶中加入10.33g(0.10mol)特戊酸，0.13g己內酰胺，17.80ml(23.59g，0.28mol)二氯甲烷，緩慢滴加氯化亞砜8.40ml(13.69g，0.12mol)，在20℃～35℃攪拌反應至幾乎無氣體逸出為止(約4.5h)。得到的特戊酰氯不經處理，直接進行下一步反應。

2、特戊酸氯甲酯的合成。向上一步制取的特戊酰氯中攪拌下加入0.20g氯化鋅，補加1.5ml(2.44g，0.02mol)氯化亞砜，4.58g(0.15mol)多聚甲醛(在6h內加入)。多聚甲醛加畢后，繼續在室溫下反應12h。反應完畢，加入25ml水攪拌1.5h，分出上層水相。有機相用5g無水硫酸鈉干燥，過濾除去硫酸鈉，濾液常壓蒸餾。先蒸餾回收二氯甲烷，再收集145℃～148℃餾分，得產品(澄清透明液體)14.37g，收率94.2%。
 
用途： 用于醫藥中間體，是第二代口服頭孢類抗生素頭孢他類酯和頭孢特酯的原料。