叔戊基苯

警告：如果不遵守適當的防范措施，本標準所屬產品在生產、貯存和使用等過程中可能存在危險。本標準無意對與本產品有關的所有安全問題提出建議。用戶在使用本標準之前，有責任建立適當的安全和防范措施，并確定相關規章限制的適用性。

1 范圍
1.1 本標準規定了叔戊基苯的狀態、技術要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存和安全。
1.2 本標準適用于以叔戊醇、純苯等為原料合成的叔戊基苯。該產品主要用作 2-戊基蒽醌（叔戊基蒽醌）的生產，亦可作為溶劑。
1.3 分子式、分子結構、分子量
分子式：C11H16
相對分子質量：148.24（按2007年國際相對原子質量）。

2 規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB 190 危險貨物包裝標志
GB/T 260 石油產品水分測定法
GB/T 511 石油和石油產品及添加劑機械雜質測定法
GB/T 3723 工業用化學產品采樣安全通則
GB/T 6678 化工產品采樣總則
GB/T 6680 液體化工產品采樣通則
GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T 8170-2008 數值修約規則與極限數值的表示和判定
GB 20581 化學品分類、警示標簽和警示性說明安全規范 易燃液體
SH 0164 石油產品包裝、貯運及交貨驗收規則
HG/T 3696.1 無機化工產品化學分析用標準溶液的制備
HG/T 3696.3 無機化工產品化學分析用制劑及制品的制備

3 狀態
外觀為無色、帶有特殊芳香氣味的透明液體。

4 技術要求
4.1 原料要求
產品采用的叔戊醇、苯應符合相應的標準要求；
4.2 叔戊基苯的技術要求應符合表 1 的規定。
表1 叔戊基苯的技術要求
項目 質量指標
叔戊基苯含量，w/% ≥ 98
機械雜質及水分 無

5 試驗方法
警示：試驗方法規定的一些試驗過程可能導致危險情況，操作者應采取適當的安全和防護措施。
5.1 一般規定
本標準使用的試劑和水在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682-2008規定的三級水。試驗中所用到的標準溶液、制劑和制品均按HG/T 3696.1-2011和HG/T 3696.3-2011的規定制備。
5.2 叔戊基苯含量的測定
5.2.1 方法提要
采用氣相色譜儀，在毛細柱上，經火焰離子檢測器檢測，用峰面積歸一法測定叔戊基苯的純度。
5.2.2 儀器
a) 色譜儀：GC 氣相色譜儀帶火焰離子檢測器；
b) 色譜柱： OV-01 30M 毛細管柱；
c) 色譜數據處理機或色譜工作站；
d) 進樣系統：微量注射器 0µL～20µL。
5.2.3 色譜分析條件
a) N2：0.06Mpa；
b) H2：0.15Mpa；
c) Air:0.04Mpa
d) 柱溫：160℃；
e) 最小面積：1000；
f) 汽化室：280℃；
g) 檢測器：260℃。
5.2.4 分析步驟
把色譜柱安裝在色譜儀上，經試驗檢查后，在高于使用溫度20℃～50℃的條件下通載氣老化，直至基線穩定為止。待儀器達到測試條件穩定后，取0.2µL樣品濃樣直接點樣分析，由微機處理后顯出各組份。
5.2.5 結果計算與表述
叔戊基苯純度以w計，數值用%表示，按式（1）計算：  
          A
w=---------×100……………………………（1）
        ∑Ai

式中：
A ——叔戊基苯的峰面積的數值；
∑Ai——組分i的峰面積數值之和。
計算結果表示到小數點后兩位。
5.2.6 允許差
兩次平行測定結果之差應不大于0.2%，取其算數平均值作為測定結果。
5.3 機械雜質及水分的測定
目測：將試樣注入100mL玻璃量筒中觀察，應當無色透明，沒有懸浮和沉降的機械雜質及水分。有異議時，以GB/T 511和GB/T 260方法為準。

6 檢驗規則
6.1 出廠檢驗
第4章中規定的所有項目均為出廠檢驗項目。
6.2 組批
在原材料和工藝技術不變的條件下，產品每生產一釜為一批次，并按批進行檢驗。
6.3 取樣
取樣時的安全應遵循GB/T 3723的規定。采樣單元數，按GB/T 6678的要求確定取樣方案。取樣方法按GB/T 6680的規定，從每桶中抽出大致相同的樣混勻，每批取樣品量不少于200mL，等量裝入兩個清潔、干燥的玻璃瓶中，密封瓶口，貼上標簽，注明產品名稱、批號、取樣日期及取樣人姓名。一瓶送化驗室檢驗，另一瓶存放于陰涼、干燥處保存3個月，備查。
6.4 判定規則
產品應由生產廠的質量檢驗部門按照本標準規定的試驗方法進行檢驗，檢測結果判定允許誤差按GB/T 8170-2008中4.3.3修約值比較法進行。出廠檢驗的結果全部符合第4章要求時，則判定為合格。