制備:在裝有回流冷凝裝置的100 mL 圓底燒瓶中依次加入6.85 g( 0.05 mol) 對氨基苯甲酸，24 mL 無水乙醇( 0.40 mol) 及一定量的一水合硫酸氫鈉，搖勻后加入沸石，用電熱套加熱，使反應物保持微沸回流，回流2.0 小時后。將瓶中溶液倒入燒杯中冷卻，濾出催化劑，蒸餾回收乙醇，將殘液倒入盛有40 毫升冷水的燒杯中，在攪拌下分批加入飽和碳酸鈉溶液，至無二氧化碳氣體產生，用pH 試紙檢驗至弱堿性。將溶液傾潷到分液漏斗中，加入10 mL 乙醚3次萃取，搖振后分出醚層。經無水硫酸鎂干燥后，在水浴上蒸去乙醚和大部分乙醇，殘余液用乙醇－水( 1∶ 1) 重結晶，得白色固體。產率為68.3%，熔點為89～91℃。

特征吸收: IR( KBr) Vmax cm－1∶ 3428， 3342( N－H 伸縮振動) ， 3028( 芳基C－H 伸縮振動) ， 1685( 酯C = O 伸縮振動) 。