在氮氣下，將20.35g的醌茜、20.38g的二氫醌茜(包含0.47g醌茜)、10.8g的硼酸三甲酯以及8.71g按重量計為90％的乳酸引入到159.7g的2，6-二乙基-4-甲基苯胺中。經1小時將混合物加熱至115℃，在此期間蒸出產生的甲醇。然后立刻經2.5小時將溫度升高到145℃，并在145℃下攪拌混合物8小時，在此期間蒸出產生的水。借助于薄層色譜進行反應完全檢查。然后將混合物冷卻至125℃并使空氣通過該混合物3小時。在冷卻到80℃以后，加入20.6g的氫氧化鉀粉末并在80℃下再次使空氣通過混合物4小時。在70℃下并在2小時期間滴加290ml的甲醇，接著在溫和沸騰下攪拌1小時。最后，將懸浮液冷卻至室溫，抽濾，用200ml的冷甲醇然后用1L的熱水(80℃)分批進行洗滌。在80℃下真空干燥，得到72.9g(理論產率的82.0％)的溶劑藍97的藍色結晶粉末，加熱時間：3.5h，縮合時間：8h。