結構式
           
CAS:334618-23-4
分子式:C5H14Cl2N2
分子量:173.08406
中文名稱:(R)-3-氨基哌啶二鹽酸鹽
英文名稱:(R)-3-Piperidinamine dihydrochloride
概述：(R)-3-氨基哌啶雙鹽酸鹽作為一手性化合物，是重要的化工及醫藥藥物合成中間體，在化工及醫藥界有著重要的應用，是新型精細化工，低毒農藥，高附加值醫藥以及化學助劑的重要中間體，醫藥界主要用來合成二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑，如曲格列汀，阿格列汀等糖尿病藥物，市場需求量大，具有一定的研究意義。
生產工藝：（R)-3-氨基哌啶雙鹽酸鹽主要有以下幾種合成方法
1、以3-氨基吡啶為起始原料，經催化氫化還原得到外消旋的3-氨基哌啶，然后用手性試劑拆分，得到(R)-3-氨基哌啶，此方法收率較低，且在催化還原3-氨基吡啶時需要高壓釜和價格昂貴的催化劑，實際操作中比較困難；
2、以D-鳥氨酸鹽酸鹽為起始原料，在-78-45℃之間與二氯亞砜反應，再通過強堿性陰離子交換樹脂得到(R)-3-氨基哌啶-2-酮粗品，純化后通過LiAlH4還原成(R)-3-氨基哌啶，最后成鹽酸鹽，此方法以手性原料鳥氨酸為起始原料，合成過程中會出現外消旋現象，同時鳥氨酸的價格昂貴，反應在深低溫(-78℃)條件下進行，操作性較差，同時用到了容易爆炸的四氫鋁鋰，增加了操作成本；
3、以煙酰胺為原料通過催化氫化還原，Boc保護，Hofman降解，手性拆分，脫保護成鹽酸鹽，此步反應條件較前幾個路線較為溫和，雖然在煙酰胺的催化氫化時條件較為苛刻，但是有很大的改進空間；
4、以外消旋的3-哌啶甲酰胺為原料，通過細菌(Cupriavidussp.KNK-J915)將(S)-3-哌啶甲酰胺分解，得到(R)-3-哌啶甲酰胺，然后氨基的Boc保護，Hofman降解，脫保護成鹽酸鹽，此方法較為新穎，通過細菌(Cupriavidussp.KNK-J915)將S構型的異構體作為碳源分解而得到相反構型的R型異構體，但是細菌分解的分離工藝要求很高，操作成本大，目前暫時難以實現工業大規模生產；
用途：（R）-3-氨基哌啶二鹽酸鹽已被用作制備衍生自阿格列汀的二肽基肽酶IV抑制劑的反應物。