2-氯-1,1-二氟乙烷的應用

1、制備二氟乙醇
2-氯-1，1-二氟乙烷先與甲酸或乙酸的堿金屬鹽進行取代反應生成2，2-二氟乙基酯或2，2-二氟乙基乙酸酯，再在醇和堿存在下進行酯交換生成2，2-二氟乙醇。在三口燒瓶中預先置入600mL二甲基亞砜，289.5g(2.95moL）乙酸鉀，溫度120℃，30min滴加含200g(1.97moL)2-氯-1，1-二氟乙烷和200mL二甲基亞砜的混合溶液，反應攪拌2h后冷卻到60℃，色譜分析2-氯-1，1-二氟乙烷完全轉化。再在20min內滴加入221g(6.88moL）甲醇，于90℃下加熱反應2h，蒸餾后，2，2-二氟乙醇的收率為84.4%。

2、制備二氟乙酸乙酯
以2-氯-1，1-二氟乙烷及金屬醋酸鹽為原料，金屬醋酸鹽為醋酸鉀或醋酸鈉，優選醋酸鉀，溶劑采用乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮中的一種或多種，于120℃～150℃下反應12h，得到二氟乙酸乙酯。

3、制備二氟乙胺
在高壓反應釜中加入1152g(11.1mol)2-氯-1，1-二氟乙烷和403g芐胺（3.695mol），內溫120℃，反應16h。隨后加入700g水進行分離，水相中的芐胺鹽酸鹽通過滴加氫氧化鈉溶液轉為游離的芐胺，有機相蒸餾可得到306g的N-芐基-2，2-二氟乙胺，純度為95.6%。將280g(1.62mol)2，2-二氟乙基芐胺溶于1260mL甲苯中，加入7.0g的5%Pd/C催化劑，維持氫氣壓力0.6MPa，溫度80℃，反應10h，過濾蒸餾后得到109.8g2，2-二氟乙胺，產率為84%。

4、制備氫氟醚
將醇汽化后與2-氯-1，1-二氟乙烷體積比1∶3混合通入反應器1中，反應溫度300℃，反應壓力0.1MPa，反應2h。反應器1中的物料與氟化氫氣體按體積比1∶0.1混合通入反應器2中，反應2h，控溫350℃，反應壓力為常壓，得到混合氣，經水堿洗得到產物。色譜分析氫氟醚含量為34%。

5、制備含氟農藥
（1）以2-氯-1,1-二氟乙烷為原料，與間三氟甲基苯酚發生取代反應得到間二氟乙氧基三氟甲苯；
（2）生成的間二氟乙氧基三氟甲苯與硫酰氟反應得到2-（2',2'-二氟乙氧基）-6-三氟甲基苯磺酰氟；
（3）所生成的磺酰氟與5，8-而甲氧基-[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶-2-胺在堿的作用下，在有機溶劑（水溶性）中反應，得到五氟磺草胺。

6、制備含氟醫藥
　　以2-氯-1，1-二氟乙烷為原料，與B-1化合物反應，其中溶劑為水、異丙醇、乙醇、甲醇、DMSO、DMF、乙酸乙酯、乙酸和乙醇胺等，氫氧化鈉分散在溶劑中，即可得到醫藥中間體B-2化合物。