結構式
           

CAS： 3764-01-0
分子式： C4HCl3N2
分子量： 183.42

中文名稱： 2,4,6-三氯嘧啶

英文名稱： 2,4,6-trichloropyrimidine

性質描述： 白色晶體，熔點23-25℃，沸點210-215℃。

制備:方法一、在帶有加熱、攪拌、溫度計、回流冷凝管的反應器中分別加入巴比妥酸153.6g(1.2mol)，三氯氧磷782.0g(5.1mol)，20-30℃攪拌下，30分鐘內滴入N，N-二甲基甲酰胺73.0g(1.0mol)，逐漸加熱，升溫至110℃，開始回流，伴有氯化氫氣體放出，保持回流，反應2.5小時。將反應液用旋轉蒸發器蒸除三氯氧磷(回收的三氯氧磷進行重復使用)后，反應液倒入500ml-2～5℃的冰水中，攪拌1.5小時，靜置后分出有機層(粗產物)，用乙醚250ml分二次萃取水層，合并到有機層，用無水硫酸鎂干燥，過濾，濾液蒸除乙醚，減壓蒸餾，收集88-90℃/150Pa的餾分，得到目標產物2，4，6-三氯嘧啶176g，產率80％，純度：99.2％(GC)，折光率為1.5678(文獻值1.5700)。

方法二、稱取巴比土酸1.28g放入50mL干燥的磨口圓底燒瓶中，移取1.7mL的復配催化劑(其中N，N-二乙基苯胺1.4mL，N，N-二甲基苯胺0.1mL，喹啉0.2mL)，加入到圓底燒瓶中，再用吸量管移取三氯氧磷2.8mL，加入圓底燒瓶中，放入攪拌子；安裝蛇形冷凝管及干燥管，并通入冷卻水，用DF-101B恒溫磁力攪拌器攪拌并加熱到138℃，反應4h后，將反應液用水蒸氣減壓蒸餾，餾出液冷卻析出固體，過濾，用水淋洗，干燥，得到白色塊狀固體即為目標化合物2，4，6-三氯嘧啶。收率為91.2％。

用途:  作為醫藥中間體。2,4,6-三氯嘧啶是一種重要的有機合成中間體，特別可作為合成具有嘧啶環的化合物，應用于醫藥、農藥等生理活性物質中。嘧啶及其衍生物是一類重要的醫藥和活性燃料中間體，主要用于抗微生物感染藥物，催眠和鎮靜藥物的合成及活性燃料的合成。