【標題】2-氨基-6-甲基苯甲酸的制備

【作者】張春華[1] 楊果[2]

【機構】[1]衡陽師范學院化學與材料科學系，湖南衡陽421008 [2]湘潭大學化學學院，湖南湘潭411105

【摘要】以2-甲基-6-硝基苯胺為起始物，氨基重氮化后轉化為氰基，然后氰基水解成羧基，最后以硫化鈉作還原劑，將硝基還原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸，總收率為38．1％。重氮化反應中2-甲基-6-硝基苯胺與鹽酸的最佳摩爾比為1：2.2，Sandmeyer氰化在室溫反應3h后，升溫至60℃反應30min收率最佳。

【關鍵詞】2-甲基-6-硝基苯胺 2-氨基-6-甲基苯甲酸 重氮化 Sandmeyer反應 制備

【論文】2-氨基-6-甲基苯甲酸的制備.pdf