MOPS和MES緩沖液的區別和配制方法

 緩沖溶液在生化實驗中用來穩定體系pH值。MOPS，3-嗎啉丙磺酸，MES，2-嗎啉乙磺酸，都是生物實驗中經常用到的緩沖劑，在實驗中起非常重要的作用，那二者之間有什么區別？又該如何配置呢？本文將為大家進行簡單介紹。
 
        MOPS Buffer，即3-嗎啉丙磺酸緩沖液，屬于生物緩沖劑，緩沖范圍在6.5~7.9之間，適用于葉綠體薄層備樣的電子傳遞和磷酸化研究；可以配制成多種瓊脂培養基，在極限培養基中作為無毒緩沖液應用于棒狀鏈霉菌的培養和頭孢菌素的生產；可作為二維凝膠電泳中等電聚焦電泳（IEF）的電解質系統成分；還可應用于Northern雜交，作為RNA的分離和轉膜時的緩沖液。
 
        常用的10×MOPS Buffer配制方法如下：
 
（1）稱量41.8 g MOPS，溶解于約700mL DEPC處理水中；
（2）使用2 N NaOH 調節pH值至7.0；
（3）向溶液中加入DEPC處理的1M NaOAC 20mL、0.5M EDTA(pH8.0) 20mL；
（4）定容至1 L，用0.45 μm 濾膜過濾除去雜質，室溫避光保存。
 
        MES Buffer，即2-嗎啉乙磺酸，生物緩沖劑，緩沖范圍5.5–6.7，MES緩沖劑的pKa 值接近生理 pH, 應用于活性氨基凝膠層析柱分離腦微管蛋白的流動相成分；MES在通過細胞膜的時候不能被吸收，而且可透過紫外線，這類生物學緩沖液普遍用于植物細胞的培養物中。
 
        配置方法：配置MES緩沖液與其他大多數緩沖區相同。假設配置pH為6，濃度為100mM的MES緩沖液1L：
 
（1）稱量0.1mol或者19.5g MES，溶解于500mL DEPC水中
（2）用1N或者10N的NaOH溶液調節pH至6.0
（3）定容至1L，4°C保存。
 
        綜上所述，衢州市瑞爾豐化工有限公司在選擇緩沖液時，不僅要根據所需緩沖范圍和緩沖溶液的緩沖能力，還要根據具體的實驗內容。除此之外，在生物實驗中，還要注意所用到的容器、水和其他添加液的滅菌，以免給實驗帶來其他的影響因素。