在用1-甲基-2-四氫吡咯酮為原料合成紅古豆堿時，由于在合成過程中反應條件控制等原因，還有少量未反應的原料存在，影響產品質量。為了使之分離，經多次試驗找到適當的薄層色譜條件，使色譜斑點的分離得到較為滿意的結果。阿托品車間提取托品類生物堿所剩下的母液，分離獲得紅古豆堿的氫溴酸鹽，后者的水溶液經氨化、氯仿提取、干燥、除去氯仿、減壓蒸餾，即得到紅古豆堿。