將氨基乙縮醛S-甲基異硫及水混勻，攪拌加熱，減壓蒸干，殘留物加甲醇溶解，然后滴加丙酮，得白色結晶N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸鹽，收率84.4%。取N-（2，2-二乙氧基乙基）胍硫酸鹽和濃鹽酸混合，攪拌加熱回流，反應畢，加蒸餾水減壓蒸干，再加水蒸干，殘留物用無水乙醇溶解，然后滴加無水乙醚，得白色固體2-氨基咪唑，收率64.5%。2-氨基咪唑，加入氟硼酸及水，冷至-15℃以下，攪拌下滴加硝酸鈉和水配成的溶液。加畢，繼續攪拌。將反應生成的棕綠色溶液倒入五水合硫酸銅溶液中，邊加邊攪，再加入亞硝酸鈉繼續攪拌，反應畢，加濃鹽酸調pH至2，用乙酸酯提取，提取液經無水硫酸鈉干燥后回收乙酸乙酯至盡，殘留物用乙醇重結晶，得2-硝基咪唑。