生產工藝:
(1)在反應容器中加次氯酸鈉，其有效氯含量在13%以上，升溫至70~75℃；滴加2-乙酰噻吩，控溫75~80℃達1.5~2h，滴加結束后保溫反應0.5~1h，在滴加過程中冷凝分出反應副產物氯仿；保溫結束后，降溫至20℃以下，滴加工業鹽酸至pH值0.5~1；繼續降溫至8~12℃保溫0.5-1h，過濾除水，得到2-噻吩甲酸濕品；再將制得的2-噻吩甲酸濕品一批加入至甲苯，升溫60~65℃溶清后分層除水；甲苯溶液攪拌降溫析晶，至0~5℃保溫2~2.5h，過濾、冰甲苯淋洗、烘干約得2-噻吩甲酸；次氯酸鈉、2-乙酰噻吩與甲苯的質量比為2500：80~110：280~320；

(2)向反應容器中加入甲苯、2-噻吩甲酸、氯化亞砜，升溫至65~70℃，保溫1-2h，保溫結束后降溫減壓蒸餾回收溶劑至真空0.95~0.98MPa，內溫80~90℃時停止蒸餾，得2-噻吩甲酰氯粗品；將2-噻吩甲酰氯粗品用機械真空泵蒸餾，得2-噻吩甲酰氯成品；甲苯、2-噻吩甲酸與氯化亞砜的質量比為500：130~150：200~2300。

用途: 醫藥中間體。