(1) 以2,6-二甲基溴苯經格式試劑反應后與干燥的二氧化碳反應制備2,6-二甲基苯甲酸，收率約50%，反應條件為－78℃低溫和無水；

(2) 以1,2,3-三甲苯為原料經高錳酸鉀氧化制備2,6-二甲基苯甲酸，該制備方法反應收率較低，因為反應中會產生大量的2,3-二甲基苯甲酸；

(3) 以鄰甲基苯甲酸的鉀鹽或鈉鹽為原料，在Pd催化下羧基的鄰位芳香氫甲基化制備2,6-二甲基苯甲酸，反應收率50%;

(4) 以間二甲苯和干燥的二氧化碳為原料的羰基化反應制備2,6-二甲基苯甲酸，該反應產物收率較低，究其原因是由于兩個甲基的位阻效應導致反應選擇性在5位發生，從而得到主要產物3,5-二甲基苯甲酸;

(5) 以2,6-二甲基苯腈為原料水解制備2,6-二甲基苯甲酸，副產物為間二甲苯和未反應完全的原料以及部分水解的中間體2，6-二甲基苯甲酰胺。