鑒別
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ a）測定，在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35-0.38與0.59-0.62。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集412圖）一致。
（3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
 
檢查
有關物質 取本品，加甲醇制成每2ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，分別加甲醇稀釋制成每1ml中約含20μg與100μg的溶液，作為對照溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（附錄Ⅴ b）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一硅膠g薄層板上，以甲苯-丙酮（2:1）為展開劑，展開，晾干，噴以含0.5%亞硝酸鈉的0.1mol/l鹽酸溶液，數分鐘后，再噴以0.1%二鹽酸萘基乙二胺溶液。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液（1）的主斑點比較，不 得更深；如有1-2點超過時，應不得深于對照溶液（2）的主斑點。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄Ⅷ l）。

熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ n），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷh第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 

含量測定
取本品約0.25g，精密稱定，加水30ml與 鹽酸溶液（1→2）20ml，照永停滴定法（附錄Ⅶ a），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/l）相當于12.42mg的c12h12n2o2s。