鄰苯二甲酸二丁酯檢測方法
本標準適用于鄰苯二甲酸酐與正丁醇經酯化法制得的鄰苯二甲酸二丁酯，主要用于塑料、橡膠、涂料及潤滑劑、乳化劑等工業中。
分子式：C16H22O4
相對分子質量：278.35（按1985年國際原子量表）
一、技術要求
工業鄰苯二甲酸二丁酯應符合下列要求
分子式：C16H22O4
相對分子質量：278.35（按1985年國際原子量表）
一、技術要求
工業鄰苯二甲酸二丁酯應符合下列要求
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項 目 |
指 標 |
項目 |
指標 | ||||
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優級品 |
一級品 |
合格品 |
優級品 |
一級品 |
合格品 | ||
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外觀 |
透明、無可見雜質的油狀液體 |
酸度（以苯二甲酸計），% ≤ |
0.010 |
0.015 |
0.030 | ||
|
色度，（鉑-鈷）號 ≤ |
20 |
25 |
60 |
加熱減量，% ≤ |
0.3 |
0.5 |
0.7 |
|
酯含量①，% ≥ |
99.5 |
99.0 |
99.0 |
閃點，℃， ≥ |
160 |
160 |
160 |
|
密度，（ρ20），g/cm3 |
1.044—1.048 |
1.044—1.048 |
1.044—1.048 |
熱處理后色度，（鉑-鈷）號≤ |
100 |
— |
— |
①酯含量定為保證指標，由生產單位抽檢。
二、檢驗方法
1、外觀的測定
目測。
2、色度的測定[按GB1664-81《增塑劑外觀色澤的測定（鉑-鈷比色法）》之規定進行]
3、酯含量的測定
按GB6489.3-86中《酯含量的測定（皂化滴定法）》進行測定，其方法中規定皂化后的燒瓶浸入流動的冷水中冷卻，本方法改為冷卻方式不做規定。
酯含量X（%）按式（1）計算：
X＝[278.35c*(V0－V1)/20m]－278.35A/166.13 (1)
式中 278.35——鄰苯二甲酸二丁酯的換算系數；
c——鹽酸標準溶液的濃度，mol/L；
V0——空白試驗所消耗鹽酸標準溶液的體積，ml；
V1——試樣所消耗鹽酸標準溶液的體積，ml；
166.13——鄰苯二甲酸的換算系數；
A——酸度（以鄰苯二甲酸的質量百分數表示）；
m——樣品質量，g。
允許差：平行測定兩次結果之差值不大于0.3%，取其算術平均值作為酯含量。
4、密度的測定
按GB1666-88《增塑劑密度的測定》之規定進行測定。
允許差：平行測定兩次試驗結果之差不大于0.0005，取其算術平均值為測定結果。
5、酸度的測定
按GB6489.2-86中酸度的測定進行。
允許差：平行測定兩次試驗結果之差值不大于0.003%，取其算術平均值作為酸度。
6、加熱減量的測定
按GB1669-88《增塑劑加熱減量的測定》進行測定。
允許差：平行測定兩次試驗結果之差值不大于0.05%，取其算術平均值作為加熱減量。
7、閃點的測定
按GB6489.4-86中克利夫蘭開口杯法進行測定（參見GB1671-88）。
允許差：兩個平行試驗結果之差不大于3℃，取其算術平均值為測定結果。
8、熱處理后色澤的測定
按GB6489.1-86熱處理后的色澤測量進行測定。
二、檢驗方法
1、外觀的測定
目測。
2、色度的測定[按GB1664-81《增塑劑外觀色澤的測定（鉑-鈷比色法）》之規定進行]
3、酯含量的測定
按GB6489.3-86中《酯含量的測定（皂化滴定法）》進行測定，其方法中規定皂化后的燒瓶浸入流動的冷水中冷卻，本方法改為冷卻方式不做規定。
酯含量X（%）按式（1）計算：
X＝[278.35c*(V0－V1)/20m]－278.35A/166.13 (1)
式中 278.35——鄰苯二甲酸二丁酯的換算系數；
c——鹽酸標準溶液的濃度，mol/L；
V0——空白試驗所消耗鹽酸標準溶液的體積，ml；
V1——試樣所消耗鹽酸標準溶液的體積，ml；
166.13——鄰苯二甲酸的換算系數；
A——酸度（以鄰苯二甲酸的質量百分數表示）；
m——樣品質量，g。
允許差：平行測定兩次結果之差值不大于0.3%，取其算術平均值作為酯含量。
4、密度的測定
按GB1666-88《增塑劑密度的測定》之規定進行測定。
允許差：平行測定兩次試驗結果之差不大于0.0005，取其算術平均值為測定結果。
5、酸度的測定
按GB6489.2-86中酸度的測定進行。
允許差：平行測定兩次試驗結果之差值不大于0.003%，取其算術平均值作為酸度。
6、加熱減量的測定
按GB1669-88《增塑劑加熱減量的測定》進行測定。
允許差：平行測定兩次試驗結果之差值不大于0.05%，取其算術平均值作為加熱減量。
7、閃點的測定
按GB6489.4-86中克利夫蘭開口杯法進行測定（參見GB1671-88）。
允許差：兩個平行試驗結果之差不大于3℃，取其算術平均值為測定結果。
8、熱處理后色澤的測定
按GB6489.1-86熱處理后的色澤測量進行測定。