可從煤焦油中提取也可采用合成法制備。
萘油餾分和洗油餾分經用硫酸洗滌得到的硫酸喹啉鹽基溶液，用蒸氣蒸吹除去中性油等雜質，再用堿或氨分解，分離出來的粗喹啉及基同系物經脫水后，用60塊理論塔板的高效蒸餾塔精餾，切取基中沸程為237.5-239.5℃的餾分段，可以得到的粗喹啉；繼續切取沸程為243-246℃的餾分段，作為提取異喹啉和2-甲基喹啉的原料。
繼續切取260-267℃的餾分段，作為提取4-甲基喹啉的原料。243-246℃的餾分以鹽酸化物形態分離出2-甲基喹啉，將2-甲基喹啉鹽酸化物結晶用苯洗滌，再用20%的氫氧化鈉溶液將鹽分解，精餾切取246.6-247.4℃餾分，可得純度大于95%的2-甲基喹啉。
由苯胺與2，3-二溴丁醛反應可合成得到2-甲基喹啉。