在2L三口瓶內用30g(4.3mol)鋰、250mL溴苯及700mL無水乙醚制備好苯基鋰后，分批加入208g(1.0mol)蒽醌，同時補加無水乙醚1000mL左右，反應混合物形成棕紅色懸浮液，加完后加熱保持回流6h，冷卻后依次加入冷水、稀鹽酸、乙酸乙酯，攪拌，抽濾，分出乙酸乙酯層。蒸去溶劑后加入900mL乙酸、300gSnCl2H2O，攪拌加熱回流后即有大量黃色沉淀析出。冷至60℃左右，抽濾得到黃色晶體。將晶體在乙酸中回流后，冷卻，抽濾，再依次用稀鹽酸、蒸餾水洗滌，干燥得301g黃白色晶體9,10-二苯基蒽(總產率91%)，mp244～246℃。
2、9,10-二(4-甲氧基苯基)-2-氯蒽的合成
將烘干的2-氯蒽醌300g(1.2mol)及1.5L乙醚加入3L的三口瓶中攪拌均勻，加上冷凝管，滴加用對溴苯甲醚制得的格氏試劑(用57.6g鎂粉、300mL對溴苯甲醚及600mL乙醚制得)，控制在0.5h內滴完，得綠色懸浮液，繼續攪拌直到攪不動，停止攪拌保持回流8h。放涼后傾去乙醚層，依次加入冰水、稀鹽酸、乙酸乙酯，攪拌抽濾分出乙酸乙酯層。蒸去溶劑后加入乙酸1000mL、400gSnCl2H2O，攪拌下回流，立即有大量黃色沉淀析出，冷至60℃抽濾，得淺黃色固體。在1000mL乙酸中回流后，冷卻，抽濾，再依次用稀鹽酸、蒸餾水洗滌，干燥，得320g淺黃色晶體9,10-二(4-甲氧基苯基)-2-氯蒽(總產率為60%)，mp240～241℃。