制備：
1、3-硝基-4-甲基吡啶的合成。向反應燒瓶中加入4-甲基吡啶，冷卻至0℃，緩慢地向反應器內滴加混合酸，控制反應溫度不超過10℃，滴加結束后在0℃下保溫3 h，再緩慢升至室溫保溫7 h，向反應體系中滴加氫氧化鈉將p H值調至7左右，用乙酸乙酯多次萃取水相，合并有機相，用無水硫酸鎂干燥旋蒸后得到黃色液體中間體1，純度95.6%。

2、3-氨基-4-甲基吡啶的合成。向高壓釜內加入中間體，無水甲醇及5%Pd/C(g，），用氫氣置換高壓釜內的空氣，在70℃，向高壓釜內通入H2，反應至壓力開始升高時，繼續通入H2，保持壓力在0.4 MPa，保溫7 h，冷卻至室溫，過濾Pd/C，蒸出溶劑后，用堿液將p H值調至9左右，用乙酸乙酯萃取多次，有機相干燥后，蒸餾旋干得到淡黃色固體中間體2，純度為82.9%。

3、2-氯3-氨基-4-甲基吡啶的合成。將中間體2及無水甲醇加入四口燒瓶中，在50℃條件下，向四口燒瓶內緩慢通入氯氣，控制反應溫度在50～60℃，用氣相色譜儀跟蹤反應迚度，反應結束后，用30%氫氧化鈉溶液將體系pH值調至5左右，用二氯甲烷多次萃取，有機相合并后用無水硫酸鎂干燥，蒸出溶劑，重結晶提純后得到淡黃色固體3，純度99.7%，mp 69.3～70.4℃。