結構式
        
CAS:13754-56-8
分子式:C17H20N2O2S.HCl
分子量:352.88

中文名稱:鹽酸二氧丙嗪
克咳敏
雙氧丙嗪
異丙嗪砜
10-(2-二甲氨基-異丙基)吩噻嗪-5,5-二氧化物的鹽酸鹽

英文名稱:Dioxoprome

性質描述：白色或微黃色粉末或結晶粉末，無臭，味苦。能溶于水，微溶于乙醇。
毒理：鹽酸二氧丙嗪無肝腎等臟器的毒性。經過致畸研究，本品對胎兒無傷害。未發現其成癮性。
藥理：鹽酸二氧丙嗪具有較強的鎮咳作用，并具有抗組胺、解除平滑肌痙攣、抗炎和局部麻醉作用。無肝腎等臟器的毒性。經過致畸研究，本品對胎兒無傷害。未發現其成癮性。茶堿對呼吸道平滑肌由直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。進來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿使嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。鹽酸克侖特羅為β2受體激動劑，其松弛支氣管平滑肌作用強而持久。由增強纖毛運動溶解黏液的作用；
藥物相互作用：
1．地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿再肝內的代謝，與本品合用增加茶堿的血藥濃度和毒性。
2．西咪替丁。雷尼替丁可增加茶堿的血清濃度和或毒性。
3.與咖啡因或者其他黃嘌呤類藥合用可增加本品中茶堿作用和毒性。
藥效學：本品有較強的鎮咳作用，可能是對中樞發揮藥理效應，抑制延腦咳嗽中樞，并有抗組胺、解除平滑肌痙攣、消炎、局部麻醉等作用，還有平喘、祛痰功效。
藥動學：口服給藥吸收迅速，30～60min顯現效應，可持續4～6h，最長可達7～8h。藥物經機體組織代謝，經腎臟隨尿排出體外。
適應證：本品具有鎮咳并平喘、祛痰、抗膽胺和局麻作用，鎮咳作用較強，與可待因相當。臨床用于鎮咳、祛痰，用于急慢性氣管炎和各種疾病引起的咳嗽。
不良反應：本品不良反應主要表現為困倦、嗜睡、頭暈、精神不振等，一般較輕，且大多可在繼續治療中減輕或消失。血壓過高者慎用。