假性紫羅蘭酮質量標準
1 范圍
本標準規定了假性紫羅蘭酮的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸及貯存。
本標準適用于以檸檬醛為主要原料，經化學合成而制得的假性紫羅蘭酮，是合成紫羅蘭酮等香精香料、維生素A、E和β-胡蘿卜素的重要中間體。
分子式：C13H20O
相對分子質量：192.30
結構式
             
2 規范性引用文件
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GB/T 191－2008 包裝儲運圖示標志
3 要求
3.1 外觀
本品為淡黃色或黃色透明液體。
3.2 理化指標
理化指標應符合表 1 的要求。
表1 理化指標
項目              要求
假性紫羅蘭酮/%  ≥94.0
前峰/%          ≤1.50
后峰/%          ≤0.80
4 試驗方法
4.1 外觀
取樣品適量，采用目視方法進行。
4.2 含量的測定
在一定的氣相色譜條件下，用氣相色譜儀測定，試樣的主要成份與雜質都有相應的分離的色譜峰，以面積歸一法定量。
4.2.1 儀器
4.2.1.1 氣相色譜儀（裝有毛細管分流系統），FID 檢測器。
4.2.1.2 色譜柱：SE-30 涂布或交聯石英毛細管柱，30m×Φ0.32mm。
4.2.1.3 數據處理系統：N2000 色譜工作站或 SEPU3000 色譜工作站。
4.2.1.4 微量注射器：1.0μL 微量注射器。
4.2.2 色譜條件
4.2.2.1 柱室溫度：160℃。
4.2.2.2 氣化溫度：260℃。
4.2.2.3 檢測溫度：250℃。
4.2.2.4 載氣：高純氮（99.999%)，高純氫（99.999%），壓縮空氣（經凈化）。
4.2.2.5 流量：載氣（N 2 ）30 ml/min，燃氣（H 2 ）30 ml/min，助燃氣（壓縮空氣）300ml/min，尾吹氣（N 2 ）20ml/min，分流比 100：1。
4.2.2.6 檢測：氣火焰離子化檢測器 FID。
4.2.2.7 進樣量：0.1μL。
4.2.2.8 靈敏度：9，衰減：0。
4.2.3 測定
按 4.2.2 規定的色譜條件操作儀器，待儀器穩定后，用干凈的微量進樣器抽取試樣 0.1μL 進樣，
以色譜數據處理工作站記錄面積，以歸一法定量。
4.2.4 結果計算
假性紫羅蘭酮、前峰、后峰含量以質量分數 W 計，數值以%表示，按下式計算：
         Ax
W=--------------×100
        ∑Ai
式中：
A x ——與假性紫羅蘭酮、前峰、后峰對應的峰面積的數值，單位為平方厘米（cm 2 ）；
A i ——樣品中各組分對應的峰面積的數值，單位為平方厘米（cm 2 ）。
4.2.5 允許誤差
兩次平行測定的相對誤差不大于 0.3 %，樣品平行測定二次，最后結果以算術平均值表示。
5 檢驗規則
5.1 總則
本產品應由生產單位質量檢驗部門按本標準進行檢驗，生產單位應保證出廠的產品均符合本標準的要求，每批出廠的產品均應附有質量合格證明書。
5.2 組批
產品以同一批投料、同一條生產線生產、包裝完好的產品為一個“貨批”，按批編號。每批產品按標準檢驗合格后方可出廠。
5.3 抽樣
每一包裝為一件數，N 為每一批總件數，總件數 N≤3 時每件取樣；3＜N≤300 時，取樣數按 N +1；總件數 N≥300 時，取樣數為 N /2+1；均勻抽取樣品，并經等量混合后取化驗的 10 倍量，分二份裝于清潔干燥的避光玻璃瓶或塑料瓶中，貼上標識，一份作檢驗分析用，一份密封保存以備仲裁分析用。樣品的標識應包括生產廠名稱、產品名稱、抽樣日期、取樣人等內容。
5.4 判定規則
如果在檢驗中有一項指標不符合要求時，應重新加倍取樣進行復檢，產品重新檢驗的結果，即使有一項指標不符合本標準時，則該產品為不合格。
5.5 仲裁
如供需雙方對產品質量發生異議時，可由雙方協商解決或由法定監督檢驗部門檢驗后進行仲裁。
6 標志、標簽、包裝、運輸、貯存
6.1 標志
包裝儲運圖示標志應符合 GB/T 191－2008 的規定。
6.2 標簽
標簽應符合規定，并注產品名稱、批號、生產日期、凈重、商標、生產廠家、廠址和貯存條件。
6.3 包裝
6.3.1 本品 200 L 鐵桶或塑料桶包裝，每桶凈含量為 180 kg±0.1 kg。
6.3.2 每批產品附有質量檢驗合格證明書。
6.4 運輸
本產品在運輸過程中應有遮蓋物，避免日曬雨淋、受熱及撞擊。搬運裝卸小心輕放，不得與有害或其他有污染的物品，以及具有氧化性的物質混裝混運。
6.5 貯存
本品應貯存在干燥、陰涼的庫房中，不宜露天堆放。
6.6 保質期
在符合本標準規定條件下，自生產日期起，原包裝保質期為 12 個月。開桶后應盡快使用。