氯硅烷和溴三氟甲烷在-59℃反應生成三氟甲基硅烷，三氟甲基硅烷和苯醌在催化劑存在下反應得到4-三乙基硅氧基-4-三氟甲基-2,5-環己二烯-1-酮，鋅粉還原得到對三氟甲基苯酚，收率為71%。

     此法避免了傳統工藝中氫氟酸的使用，但反應要在無水條件下進行，若有水存在，在水和堿的作用下，三氟甲基硅烷會迅速變成硅醇。反應所用的催化劑都是堿，堿的強度和催化活性之間沒有聯系，目前尚不清楚催化劑在反應中的作用，但沒有催化劑，反應就無法進行。