制備：
1、4-羥基丁醛鄰乙基苯腙制備。50mL燒瓶中加入10mL水，0.05mL濃鹽酸，將2，3-二氫呋喃3.9mL(0.0521mol)緩慢加入反應瓶，室溫下攪拌60min配制含1.92(0.0498mol)克氫氧化鈉的10mL水溶液將25mL乙醇，45mL水加入250mL三口燒瓶中，再加入9g(0.0521mol)鄰-乙基苯肼鹽酸鹽，抽真空，通氮氣保護，再滴加入步驟2配制的氫氧化鈉溶液，約3min滴完升溫至60℃，往上述反應液滴加步驟1制得的溶液，60℃下反應60min。

2、7-乙基色醇的制備。將約105mL腙溶液，30mL水先后加入250mL的三口燒瓶中取1.8mL濃硫酸(0.0338mol)，溶于27mL的水中，加入恒壓滴液漏斗加入甲苯，抽真空，通氮氣保護，升溫至78℃，開始滴加硫酸溶液，約10min滴完，維持78℃反應120min后，加3.0克氫氧化鈉(配成5mL水溶液)，分離甲苯層水相用75mL甲苯萃取，合并甲苯溶液，用15mL的1mol⋅L-1的鹽酸溶液洗滌，再用15mL飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，旋蒸回收甲苯，得到粗產品5.23g，用環己烷重結晶[5]，真空干燥得淺黃色片狀產物3.2g旋蒸醇水層，回收乙醇/水。