鑒別
（1）取環扁桃酯約外0.5g，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸2分鐘，有樟腦樣特臭；放冷，濾過，取濾液2ml，加稀硫酸調節ph值至4，再加高錳酸鉀試液1ml，振搖后，產生苯甲醛的臭味。
（2）取鑒別（1）項下的濾液，加硫酸銅試液1滴，振搖，溶液變為藍色，放置后顏色變深。
（3）取環扁桃酯，加乙醇制成每1ml中約含0.5mg的溶液，照 紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ a）測定，在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集217圖）一致。
檢查
酸度取環扁桃酯1.0g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，溶解后，加酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）滴定至顯微紅色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）不得過0.35ml。
乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇10ml，溶解后溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ b）比較，不得更濃。
酮酯 取鑒別（3）項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ a）測定，在254nm與264nm的波長處的吸光度比值應為1.00-1.17。
干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至但重，減失重量不得過0.5%。
含量測定
取本品約1.5g，精密稱定，置錐形瓶中、精密加乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/l）25ml，在水浴上加熱回流30分鐘，放冷，用新沸過的冷水淋洗冷凝管，洗液并入錐形瓶中，加酚酞指示液數滴，用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml乙酸制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/l）相當于138.2mg的C17H24O3。
環扁桃酯質量檢測
非售品
CAS：456-59-7
分子式：C17H24O3
分子量：