通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70℃，用甲苯提取2次，減壓回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）餾出液，得2-氨基吡啶。收率為66-70%。操作示例2將甲苯加入干燥的不銹鋼罐內，加熱，蒸出甲苯直至餾出液為澄清。
冷至35℃以下，加入氨基鈉。升溫至108℃，滴加吡啶。加畢，回流6h。冷至40℃加水，70℃攪拌1h。冷至30℃以下，分去水層（甲苯提取1次）。甲苯層用無水碳酸鈉干燥。回收甲苯后，冷卻固化得2-氨基吡啶。收率為65%。
2-氨基吡啶的其他6-氨基煙酸在高于熔點的溫度下熔融脫羧；由吡啶甲酰胺進行霍夫曼反應制取；通過2-溴吡啶氨解。
工業生產中是向反應器中加入新制的氨基鈉顆粒及甲苯，加熱至110℃微有回流時，于攪拌下滴加吡啶，冷卻控制反應速度，待反應緩慢后，繼續加熱攪拌回流3h；冷卻至40℃加水分解，至反應物全部溶解時，趁熱分去下層堿液，油層蒸去甲苯后，減壓蒸餾，冷卻后固化，得白色結晶，收率60%-63%。