電解氧化法:以異戊醇為原料，直接電解氧化合成而得成品。在隔膜式電解槽的陽極室內加入23.8g(0.28mol)異戊醇，30mL11.6%的硫酸水溶液，陰極室內為5%的硫酸溶液。在26～33℃下，適當攪拌，通電反應。電解結束后，分出水層，每次用30mL乙醚萃取3次，萃取液蒸出乙醚后，再與有機層合并。最后用無水硫酸鈉干燥、分餾，收集191～194℃的餾分16.8g，分離產率70.6%，折射率nD201.4136。

2C5H11O4[電解]→C4H9COOC5H11

酯化法:以雜醇油中分離而得的異戊醇為原料。先后將異戊醇、異戊酸和硫酸加入反應釜，加熱回流反應數小時。冷卻后用10%的NaOH溶液中和，再水洗至中性，最后用無水氯化鈣干燥后減壓蒸餾得產品。

C4H9COOH+C5H11OH[H2SO4]→C4H9COOC5H11+H2O