CAS： 67-52-7
分子式： C4H4N2O3
分子量： 128.09
中文名稱：巴比土酸
丙二酰脲
嘧啶三酮
巴比妥酸
丙二酰縮脲
英文名稱： Malonylurea
Pyrimidinetrione
2,4,6-pyrimidinetriol
性狀描述： 白色結晶性粉末。熔點245℃，280℃脫水分解。易溶于熱水和醚，難溶于冷水和醇。與金屬反應生成鹽。在空氣中易風化。
制備：在干燥的圓底燒瓶中加入40.0mL無水乙醇，裝好冷凝管，加入1.15g金屬鈉，待其全部溶解后，再加入7.6mL丙二酸二乙酯，搖勻。然后緩慢加入3.00g尿素，在恒溫水浴中加熱并攪拌，尿素全部溶解后，加入適量水，用鹽酸調節pH至3左右；放置于冰浴中，冷卻、過濾、干燥得粗產品。將粗產物加入去離子水；加熱攪拌使巴比妥酸完全溶解、冷卻，冰水浴使結晶完全析出；抽濾、洗滌、干燥、稱量，所得的巴比妥酸為白色片狀粉末晶體，用齊勒熔點測定管測出產品熔點，巴比妥酸的標準熔點為245℃。
質量標準：
外觀 白色結晶性粉末
含量 ≥99%
干燥失重 ≤0.5%
熔點 ≥250℃
灰分 ≤0.1%
用途： 用作有機合成原料、醫藥、塑料和染料中間體。是巴比妥、維生素B12等藥品的中間體，也可用作聚合催化劑和制取苯并咪唑酮類有機顏料。還可用作比色法測定糖醛及多縮戊糖的試劑。
巴比妥類藥物是巴比妥酸的衍生物，巴比妥酸是由丙二酸和脲縮合而成，本身無麻醉作用，但其C2、C5位原子被不同基因取代后，可生成各種巴比妥制劑，例如C2的氧被硫取代，即生成硫巴比妥，如硫賁妥(thi-tal)。
巴比妥類藥物的作用機制基本相同，系作用于中樞神經系統的不同層面，具有非特異性抑制作用。其鎮靜催眠作用機制可能與其選擇性地抑制丘腦網狀上行激活系統，從而阻斷興奮向大腦皮質的傳導有關。其抗驚厥作用則是通過抑制中樞神經系統的突觸傳遞，提高大腦皮質運動區的電刺激閾值來實現的。
有治療作用的巴比妥類藥物對中樞神經系統呈抑制作用，例如苯巴比妥(phenobarbitone)、異戊巴比妥(amylobarbitone)、硫賁妥(thital)、美索比妥(methohexi-tone)。抑制性巴比妥類具有鎮靜、催眠、抗癲癇和麻醉作用，但作為鎮靜催眠劑多已被淘汰，因在使用過程中易產生嚴重的耐受性、藥物依賴性和肝藥酶誘導作用。
由于其化學結構的某些差異，以致各藥的脂溶性及體內消除方式不同，因而作用出現快慢、持續久暫亦各不相同。長效巴比妥如苯巴比妥(phenobarbi-tone)仍在癲癇治療中用作抗驚厥藥。超短效巴比妥(硫賁妥鈉和美索比妥)則常作為靜脈麻醉藥應用。
現用于臨床的巴比妥類靜脈麻醉藥有十多種，常用的不過3～5種。根據麻醉學的觀點可將巴比妥類藥物分成兩類，即安眠巴比妥與麻醉巴比妥。前者多用顯效較慢的藥物如苯巴比妥，具有鎮靜作用，麻醉前投藥可使病人安靜。后者靜脈注射后，神志很快消失，主要用于全身麻醉，其中硫噴妥鈉最常用，故以此藥為代表。
苯巴比妥鈉是巴比妥酸的衍生物，有弱酸性，是中樞抑制劑，主要是抑制腦網狀結構上行激活系統。本藥由于劑量的從小到大，抑制程度由淺到深，具有不同程度的鎮靜、催眠和抗驚厥、麻醉作用。此外，本藥還有抗癲癇作用。
還用于分析試劑，具體應用有：
吡唑-巴比妥酸分光光度法
1 應用范圍
1.1 本法適用于測定生活飲用水及其水源水中游離氰及部分絡合氰化物的含量。
1.2 本法最低檢測量為0.1μg。若取250ml水樣蒸餾測定， 則最低檢測濃度為0.002mg／L。
2 原理
水樣中氰化物經蒸餾后吸收于堿性溶液中，與氯胺T伐應生成氯化氰， 然后與吡唑－巴比妥酸生成紫色染料，比色定量。
3 儀器
3.1 500ml全玻璃蒸餾器。
3.2 25ml具塞比色管和50ml具塞比色管。
3.3 恒溫水浴。
9.4 分光光度計。
4 試劑
4.1 氰化物標準溶液：1.00ml含1.00mg氰化物（CN-）。同21.1.4.1。
4.2 氫氧化鈉溶液（0.25mol／L及0.025mol／L）。
4.3 0.5mol乙酸溶液：取3ml冰乙酸，用純水稀釋至100ml。
4.4 磷酸鹽緩沖液：稱取2.79g水磷酸二氫鉀（KH2PO4）和4.L4 g無水磷酸氫二鈉（ Na2HPO4），溶于純水中，并稀釋至1000ml。
4.5.0.1％酚酞溶液：同21.1.4.8。
4.6 1 ％氯胺T溶液：同21.1.4.11。
4.7 吡唑－巴比妥酸試劑：稱取0 . 36 g巴比妥酸（丙二酰脲， C4H4O3H2），加入6ml吡啶（C5H5N）及20ml 1＋ 3 鹽酸， 待溶解后加純水稀釋至100ml。
5 步驟
5.1 取250ml水樣，按21.1.5.1步驟進行蒸餾，取10.0ml 蒸餾液，置于25ml比色管中。
5.2 另取25ml具塞比色管9支，分別加入氰化鉀標準溶液（4.1）0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50及2.00ml，加0. 025mol／L氫氧化鈉溶液（4.2）至10.0ml。
5.3 向水樣及標準管中各加1滴酚酞指示劑，用0.5mol／L乙酸溶液（4.3）調至紅色剛好消失。
注：氯化氰的形成與pH值有關，溶液酸性時氰化物不穩定；堿性時活性氯形成的次氯酸鹽能分解氰化物，實驗證明，在加氯胺T前溶液的pH值在5～7 之間為宜。
5.4 向水樣及標準系列管中各加5.0ml磷酸鹽緩沖溶液（4.4），混勻。加入0.25ml氯胺T溶液（2L.2.4.6），混勻。加入2.5ml 吡唑－巴比妥酸試劑（4.7），混勻。加蒸餾水到25ml刻度，充分混勻。
5.5 將上述比色管中于40℃水浴中放置30min， 取出， 冷至室溫， 于585nm波長下，用3 cm比色皿，以純水作參比，測定吸光度。氯化物與吡啶-巴比妥酸反應達到穩定的最大吸光度時間與溶液溫度有關，35～40℃后時需2Omin；25 ～30℃需30min； 6～10℃需60min。
5.6 繪制校準弗線，從曲線上查出樣品管中氯化物含量。
6計算
C＝M/V1×V2/V3 ...............................(53)
式中：C───水樣中氰化物（CN-）濃度，mg／L；
M───從校準曲線上查得樣品管中氰化物的含量，μg
V1───最初水樣體積，ml；
V2───蒸餾液總體積，ml；
V3───色所用蒸餾液體積，ml。
相關標準:
GB/T 11732-1989 居住區大氣中吡啶衛生檢驗標準方法氯化氰-巴比妥酸分光光度法 Standard method for hygienic examination of pyridine in air of residential areas--Cyanogen chloride-barbituric acid apectrophotometric method
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41 雙硫代巴比妥酸衍生物的合成及電子結構 朱玉蘭;李錦蓮;史昆波;楊艷杰;闞玉和 化學試劑 2005 (3),133-135,165
42 室溫離子液體促進的5-亞芳基巴比妥酸衍生物的合成 馬晶軍;王春;臧曉歡;周欣;王志;高勇軍;崔鵬雷;吳秋華;宋雙居 有機化學 2006 (5),723-726
43 巴比妥酸的質子遷移異構化反應及其芳香性的密度泛函研究 靳瑞發 合成化學 2007 (1),55-59,84
44 離子液體作為微波吸收劑促進苯甲醛與巴比妥酸的縮合反應 劉紅霞;徐群 化學研究與應用 2007 (6),608-610
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46 取代-3-甲酰色酮與（硫代）巴比妥酸的固相縮合反應 劉錦貴;鄧林;黨珊 合成化學 2008 (1),93-95
47 5-（吲哚基-3-次甲基）（硫代）巴比妥酸的合成 王峻嶺 合成化學 2008 (4),493-494
48 5-（2-苯基-1,2,3-三唑-4-次甲基）巴比妥酸及硫代巴比妥酸的合成 王紅霞 化學試劑 2008 (2),148
49 胞嘧啶-巴比妥酸分子間相互作用的密度泛函理論研究 趙劍英;張宇 計算機與應用化學 2009 (2),209-216
50 微波輻射固相合成5-(取代吲哚基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸 王俊嶺 化學世界 2010 (7),421-423