三氟乙酸論文
在反相色譜分離多肽和蛋白質的實驗中，使用三氟乙酸 (TFA) 作為離子對試劑是常見的手段。流動相中的三氟乙酸通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，來改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題。三氟乙酸與多肽上的正電荷及極性基團相結合以減少極性保留，并把多肽帶回到疏水的反相表面。以同樣的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上殘留的極性表面。三氟乙酸的行為可以理解為它滯留在反相固定相的表面，同時與多肽及柱床作用。
三氟乙酸優于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于 200nm ，對多肽在低波長處的檢測干擾很小。
改變三氟乙酸的濃度，可以細微地調整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對于優化分離條件、增大復雜色譜分析（如多肽的指紋圖譜）的信息量是非常有益的。
三氟乙酸添加在流動相中的濃度一般為 0.1% ，在這個濃度下，大部分的反相色譜柱都可以產生良好的峰形，當三氟乙酸濃度大大低于這個水平時，峰的展寬和拖尾就變得十分明顯。
三氟乙酸在分離蛋白等大分子的時候效果很好,在實際使用中，大家對于三氟乙酸的濃度都很難控制好，因為它是揮發性的物質，如果配置時間長了，就會揮發一些，改變了濃度。配制好以后一定要封閉好，防止揮發。