檢測方法:
液相色譜條件。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈（Ａ）－0.1%磷酸水溶液（Ｂ）為流動相，按表1進行梯度分析，柱溫：30℃，流速：1.0照品適量，用乙腈溶解并稀釋成4μｇ／ｍＬ的溶液，作為對照品儲備液，然后分別用乙腈稀釋成0.02、0.04、0.08、0.12、0.4μｇ／ｍＬ的溶液，分別進樣，以峰面積為縱坐標，進樣濃度為橫坐標，繪制標準曲線，計算對甲苯磺酸乙酯的回歸方程為Ｙ＝169.08　Ｘ－3.238，ｒ＝0.9995，對甲苯磺酸乙酯濃度在0.02～0.4μｇ／ｍＬ范圍內線性關系良好。

精密度。取對甲苯磺酸乙酯對照品溶液（0.04μｇ／ｍＬ），連續進樣6次，計算峰面積的相對標準偏差（RSD）為8.5%，精密度良好。

對照品溶液穩定性。配制濃度為0.045μｇ／ｍＬ的對照品溶液，分別在0、1、2、4、5、6ｈ進樣測定峰面積，計算RSD為4.9%，對照品溶液在6ｈ內相對穩定。

檢測限與定量限。取對甲苯磺酸乙酯對照品溶液（0.04μｇ／ｍＬ）進樣，結果信噪比為10.5，說明對照品溶液的濃度即為定量限濃度，對甲苯磺酸乙酯的定量限為2ｎｇ；將對照品溶液用乙腈進行稀釋到0.013μｇ／ｍＬ時進樣，結果信噪比為2.8，在此條件下對甲苯磺酸乙酯的檢測限為0.65ｎｇ。

回收率。精密稱取原料適量，分別用0.05、0.04、0.03μｇ／ｍＬ的對甲苯磺酸乙酯乙腈溶液配制成100ｍｇ／ｍＬ的溶液，每個濃度各3份，進樣測定峰面積，計算對甲苯磺酸乙酯在原料中高、中、低濃度的平均回收率分別為100.4%、101.1%、95.9%，平均回收率99.1%，RSD為6.0%。