CAS： 87333-19-5
分子式： C23H32N2O5
分子量： 416.50

中文名稱： 雷米普利
　　　　　 (S)-2-[N-(1-乙氧羰基-3-苯基-丙基)丙氨酰基]-2-氮雜二環[3.3.0]辛烷-3-羧酸

英文名稱： Ramipril

性狀描述： 白色或類白色結晶性粉末。熔點107.0-110.0℃。

用途： 降血壓藥，用于高血壓、充血性心力衰竭。

備注：雷米普利由德國Hoechst公司開發，1989年于法國首次上市，是一個前體藥物，從胃腸道吸收后在肝臟水解生成有活性的血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑雷米普利拉，是強效和長時間作用的ACE抑制劑。服用雷米普利會導致血漿腎素活性升高，血管緊張素Ⅱ及醛固酮血漿濃度下降。因為血管緊張素Ⅱ的減少，ACE抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生有益的血流動力學效應。有證據顯示，組織ACE，尤其是血管系統而不是循環中的ACE，是決定血流動力學效應的主要因素。同激肽酶Ⅱ一樣，血管緊張素轉化酶也能降解緩激肽。有證據顯示，雷米普利拉引起的ACE抑制，對激肽釋放酶-激肽-前列腺素系統能產生某些效應。臨床用于原發性高血壓、充血性心力衰竭、腎性高血壓及急性心梗發作后前幾天之內出現的充血性心力衰竭癥狀者。

CAS： 87333-19-5
分子式： C23H32N2O5
分子量： 416.50

中文名稱： 雷米普利
　　　　　 (S)-2-[N-(1-乙氧羰基-3-苯基-丙基)丙氨酰基]-2-氮雜二環[3.3.0]辛烷-3-羧酸

英文名稱： Ramipril

性狀描述： 白色或類白色結晶性粉末。熔點107.0-110.0℃。

用途： 降血壓藥，用于高血壓、充血性心力衰竭。

備注：雷米普利由德國Hoechst公司開發，1989年于法國首次上市，是一個前體藥物，從胃腸道吸收后在肝臟水解生成有活性的血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑雷米普利拉，是強效和長時間作用的ACE抑制劑。服用雷米普利會導致血漿腎素活性升高，血管緊張素Ⅱ及醛固酮血漿濃度下降。因為血管緊張素Ⅱ的減少，ACE抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生有益的血流動力學效應。有證據顯示，組織ACE，尤其是血管系統而不是循環中的ACE，是決定血流動力學效應的主要因素。同激肽酶Ⅱ一樣，血管緊張素轉化酶也能降解緩激肽。有證據顯示，雷米普利拉引起的ACE抑制，對激肽釋放酶-激肽-前列腺素系統能產生某些效應。臨床用于原發性高血壓、充血性心力衰竭、腎性高血壓及急性心梗發作后前幾天之內出現的充血性心力衰竭癥狀者。