CAS： 948-65-2
分子式： C14H11N
分子量： 193.25
中文名稱： 2-苯基-1H-吲哚
2-苯基吲哚
α-苯基吲哚
英文名稱： 2-phenyl-1H-Indole
2-phenyl-indol
2-phenyl-1h-indol
2-phenylindole
性狀描述： 片狀結晶。熔點189℃，沸點＞360℃，250℃（1.33kPa）。溶于醚；苯；乙酸；氯仿和熱二硫化碳，微溶于熱水。能升華，微隨水蒸氣揮發。在空氣中漸變綠色，似吲哚氣味。
生產方法： 由苯肼與苯乙酮縮合后，再在氯化鋅存在下閉環而制得2-苯基吲哚。除上述的Fisher法外，可將α-溴代苯乙酮與過量的苯胺加熱反應，或將N-（2-甲基苯基）苯甲酰胺和乙醇鈉隔絕空氣于360-380℃加熱，都可制得2-苯基吲哚。
用途： 該品主要作為陽離子染料中間體，用于生產陽離子橙2GL、陽離子紅BL、陽離子紅2GL，用于染料生產時往往先經甲基化，進一步制成N-甲基-2-苯基吲哚。甲基化劑為硫酸二甲酯，反應在氯苯溶劑中進行，在60-65℃反應，收率為83.5%。2-苯基吲哚也用作乳液法聚氯乙烯的熱穩定劑。
相關文獻：
1 4',6-二脒基-2-苯基吲哚的合成及其抗瘧作用 張秀平;陳根娣;李廣云;陳林;戴祖瑞 醫藥工業 1983 (12),2-4
2 跟蹤1-甲基-2-苯基吲哚的相轉移催化合成 羅惠萍;朱寶庫 精細化工 1991 (3),51-52,54
3 2-(三甲氧基苯基)吲哚的Mannish反應 邱玉珠;張正;杭超;胡宏紋 南京大學學報(自然科學版) 1991 (2),296-301
4 2-苯基吲哚單重態氧反應機理 凌可慶;劉志濱;胡宏紋 有機化學 1995 (5),530-535
5 1-甲基-2-苯基吲哚的琥紅敏化單重態氧反應 凌可慶 有機化學 1996 (4),335-339
6 2-苯基吲哚合成的研究 錢明;錢潔 山東化工 2001 (3),8-10
7 2-苯基吲哚衍生物的定量結構-活性關系研究 顧云蘭;李寶宗 云南大學學報. 自然科學版 2004 (3),241-244
8 2-苯基吲哚衍生物的結構表達及其與雌激素受體相對親和力的估計與預測 孫立力;梅虎;李根容;李志良 精細化工 2004 (8),600-604
9 取代基物化參數用于2-苯基吲哚衍生物構效關系的研究 周原;梅虎;梁桂兆;李志良 精細化工 2006 (5),473-477,486
10 人工神經網絡用于2-苯基吲哚衍生物的QSAR研究 杜雨靜;張佳瑛;王會榮;范英芳 山西大學學報. 自然科學版 2008 (4),589-593